Estudio de Cáncer Familiar de Mama y Ovario: BRCAplus

590,00

Conoce la probabilidad de desarrollarlos.

Descripción

Cáncer de mama y ovario

El cáncer de mama es el cuarto tumor más diagnosticado en España y el primero en las mujeres. En concreto, se diagnostican más de 27.000 nuevos casos cada año, lo cual supone cerca del 30% de los tumores femeninos. Se estima que 1 de cada 8 mujeres está en riesgo de padecer cáncer de mama.

El 15% de los casos de cáncer de mama son hereditarios. Los especialistas apuntan que una persona que tenga un familiar de primer grado con una mutación en uno de los genes causantes de cáncer de mama u ovario, puede tener hasta un 50% más de probabilidades de presentar la mutación.

El diagnóstico precoz es clave para mejorar las posibilidades de curación y el índice de supervivencia.

 

¿Qué es el test BRCAplus?

BRCAplus es el estudio genético más completo que te permite conocer si presentas o no una variante en uno de los genes asociados al desarrollo de cáncer de mama u ovario.

Además, este test estima el riesgo que tienes de padecer cáncer de mama y/u ovario para implementar medidas de vigilancia, protocolos de prevención, sugerir medidas de reducción del riesgo, orientación terapéutica e identificar otros miembros de la familia en riesgo.

 

¿Para quién está indicado?

BRCAplus es eficaz para el diagnóstico precoz y la prevención del cáncer de mama y ovario. Según los criterios internacionales, está recomendado para:

  • Paciente con cáncer de mama diagnosticado antes de los 40 años
  • Paciente con cáncer de mama primario bilateral antes de los 50 años (al menos uno de los tumores)
  • Paciente con cáncer de mama y cáncer de ovario
  • Paciente con cáncer triple negativo antes de los 60 años
  • Paciente masculino con cáncer de mama
  • Paciente con cáncer de ovario epiteIiaI de alto grado no mucinoso
  • Familias con dos casos en familiares de primer grado
  • Dos casos de cáncer de mama o cáncer de mama bilateral, al menos uno diagnosticado antes de los 50 años
  • Dos o más casos de cáncer de ovario (independientemente de la edad)
  • Un caso de cáncer de mama en varón y otro de mama/ovario mujer
  • Dos familiares en primer grado si ambos se han diagnosticado entre los 51 y los 60 años
  • Familias con tres o más casos afecta dos por cáncer de mama, al menos dos en familiares de primer grado

 

 

 

Este test incluye el análisis de 29 genes implicados en cáncer de mama y ovario hereditario, seleccionados siguiendo las guías internacionales:

  • BRCA1, BRCA2, APC, ATM, BARD1, BMPR1A, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, MEN1, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMAD4, STK11, TP53.
  • Instrucciones para el paciente: rellenar la hoja de solicitud y el consentimiento informado. Deberá aportar el informe médico.
  • Tipo de muestra: sangre en EDTA.
  • TAT: 30 días laborables.

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