PANCANCER. Test Genético de Cáncer Hereditario

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Diagnóstico precoz y la prevención del cáncer hereditario.

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Descripción

El cáncer es una de las principales causas de muerte en los países desarrollados. De todos los cánceres diagnosticados, aproximadamente un 10% son hereditarios. Ser portador de una variante genética de cáncer hereditario aumenta considerablemente el riesgo de desarrollarlo.

Conocer esta información puede ser clave para la prevención, diagnóstico precoz y tratamiento de determinados tipos de cáncer que tienen un alto componente hereditario.

Eurofins Megalab pone a disposición de médicos y pacientes el test PANCANCER, un test genético completo para la detección del riesgo de padecer cáncer hereditario.

 

¿Qué es el test PANCANCER?

Es un estudio genético completo para conocer si presentas o no una variante patogénica en alguno de los más de 150 genes asociados al desarrollo de cáncer hereditario.

 

¿Para quién está indicado?

El test PANCANCER es eficaz para el diagnóstico precoz y la prevención del cáncer hereditario. Según los criterios internacionales, está recomendado para:

  • Paciente con cáncer a una temprana edad.
  • Personas con antecedentes familiares de distintos tipos de cáncer, principalmente aquellos con un alto componente hereditario: cáncer de ovario, colorrectal, páncreas, mama, próstata, pulmón, gliomas, cabeza y cuello, piel, endometrio, riñón, cerebro y determinadas leucemias.

 

Este test incluye la secuenciación completa de los más de 150 genes que se han asociado al desarrollo de cáncer hereditario, seleccionados siguiendo las guías clínicas internacionales:

  • ABCB11, AIP, ALK, APC, APOBEC3B, AR, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CENPS, CENPX, CEP57, CHEK2, COL7A1, CXCR4, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, DOCK8, EGFR, ELANE, ENG, EPCAM, ERBB4, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAAP20, FAAP24, FAH, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FAS, FAT1, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GBA, GJB2, GPC3, GREM1, HFE, HMBS, HNF1A, HOXB13, HRAS, ITK, KDR, KIT, KRAS, LMO1, LZTR1, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MPL, MRE11, MSH2, MSH6, MTAP, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POLQ, POT1, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTEN, PTPN11, PTPN13, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RMRP, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERPINA1, SETBP1, SH2D1A, SLC25A13, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SPOP, SRY, STAT3, STK11, SUFU, TERC, TERT, TGFBR1, TGFBR2, TINF2, TMEM127, TP53, TP63, TRIM37 , TSC1, TSC2, TSHR, UROD, VHL, WAS, WRN, WT1, XPA, XPC y XRCC2.

Estos genes se secuencian mediante tecnología NGS o secuenciación de última generación.

Información técnica

  • Instrucciones para el paciente:
    • Hoja de solicitud firmada por su médico (en el caso en que no la tenga, un médico genetista de Eurofins Megalab procederá a realizarle una consulta on line)
    • El consentimiento informado
    • Informe médico.
  • Tipo de muestra: sangre en EDTA.
  • TAT: 20 días laborables.

 

Consejo genético

Una vez realizado el test es importante que los resultados sean explicados por un médico genetista, el cual le explicará el significado de los mismos, las medidas preventivas a tomar y las implicaciones terapéuticas.

Eurofins Megalab pone a su disposición el consejo genético, mediante consulta presencial u online.

 

 

 

 

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