Estudio Genético Cáncer de Páncreas Hereditario

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El páncreas es un órgano abdominal que libera enzimas que ayudan a la digestión y produce hormonas que ayudan a controlar la glucosa sanguínea.

El cáncer de páncreas rara vez se detecta en sus etapas iniciales, cuando hay más probabilidades de curación. Esto se debe a que este tipo de cáncer no suele causar síntomas hasta después de que se haya diseminado a otros órganos. De ahí la importancia de conocer la presencia de variantes genéticas asociadas al cáncer de páncreas hereditario cuando existen antecedentes familiares de la enfermedad. En los casos en los que se detecten variantes patogénicas asociadas al cáncer de páncreas, el control periódico es clave para el diagnóstico precoz, mejorando mucho las posibilidades de curación y el índice de supervivencia.

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Descripción

Es un estudio genético que permite conocer si presentas o no una mutación en alguno de los genes asociados al desarrollo de cáncer de páncreas hereditario.

Esto permite implementar medidas de vigilancia, protocolos de prevención, sugerir medidas de reducción del riesgo, dar orientación terapéutica e identificar a otros miembros de la familia en riesgo.

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A partir de una muestra de sangre se lleva a cabo la extracción del ADN y su posterior secuenciación mediante tecnología NGS, analizando los genes asociados a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas hereditario, según las guías clínicas nacionales, internacionales y las últimas actualizaciones de la literatura científica.

Este análisis permite la detección de CNVs que, en caso de un resultado positivo, serán confirmadas mediante técnicas complementarias.

Este test es eficaz para el diagnóstico precoz del cáncer de páncreas hereditario.

Según los criterios internacionales, está recomendado para:

  • Pacientes con cáncer de páncreas diagnosticado a una edad temprana
  • Personas con antecedentes familiares de cáncer de páncreas.

* Los estudios genéticos requieren prescripción médica.

  • Si aún no tiene prescripción, solicite su consulta de consejo genético online
  • Si ya cuenta con una prescripción, para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba para el diagnóstico precoz del cáncer de páncreas hereditario, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

Es necesario presentar prescripción médica, informe médico y el consentimiento informado cumplimentado.

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins Megalab y descargarse cómodamente los resultados.

Tras un periodo aproximado de 20 días laborables*, podrá acceder a su informe de resultados detallado.

*Este plazo puede aumentar debido a cuestiones técnicas dada la complejidad del estudio o hallazgos que deben ser confirmados antes de la emisión del informe.