Estudio Genético Cáncer de Colon Hereditario

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El cáncer de colon es el segundo tumor más diagnosticado en España, siendo la segunda causa de muerte por cáncer en varones y la tercera en mujeres.

Un porcentaje de este tipo de tumores tiene un componente hereditario que los provoca, por ello, los estudios genéticos para determinar si existe o no alteraciones en alguno de los genes relacionados con la heredabilidad del cáncer colorrectal, pueden ayudar a realizar un diagnóstico precoz de la enfermedad y con ello aumentar la probabilidad de curación y el índice de supervivencia.

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Descripción

Es un estudio genético que permite conocer la presencia o no de mutaciones en alguno de los genes más frecuentemente asociados al desarrollo de cáncer colorrectal.

La determinación de la presencia de alteraciones genéticas relacionadas con la heredabilidad del cáncer, ayuda a implementar medidas de vigilancia, protocolos de prevención, sugerir medidas de reducción del riesgo, dar orientación terapéutica e identificar a otros miembros de la familia en riesgo.

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A partir de una muestra de sangre se lleva a cabo la extracción del ADN y su posterior secuenciación mediante tecnología NGS, analizando los genes asociados a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de colon hereditario, según las guías clínicas nacionales, internacionales y las últimas actualizaciones de la literatura científica.

Este análisis para detectar el cáncer de colon familiar permite la detección de CNVs que, en caso de un resultado positivo, serán confirmadas mediante técnicas complementarias.

El test de Cáncer de Colon hereditario es eficaz para el diagnóstico precoz y la prevención del cáncer colorrectal con componente hereditario.

Según los criterios internacionales, está recomendado para:

  • Pacientes con cáncer colorrectal diagnosticado antes de los 50 años.
  • Familias con dos casos de cáncer colorrectal en familiares de primer grado.
  • Familias con tres o más casos afectados por cáncer colorrectal, al menos dos en familiares de primer grado.

* Los estudios genéticos requieren prescripción médica.

  • Si aún no tiene prescripción, solicite su consulta de consejo genético online
  • Si ya cuenta con una prescripción, para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

Es necesario presentar prescripción médica, informe médico y el consentimiento informado cumplimentado.

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins Megalab y descargarse cómodamente los resultados.

Tras un periodo aproximado de 20 días laborables*, podrá acceder a su informe de resultados detallado.

*Este plazo puede aumentar debido a cuestiones técnicas dada la complejidad del estudio o hallazgos que deben ser confirmados antes de la emisión del informe.