Test Prenatal Everli Básico

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Resultados: 3-5 días laborables

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

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Descripción

Con el test prenatal no invasivo Everli Básico es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las trisomías cromosómicas más comunes, las que involucran a los cromosomas 13, 18 y 21.

Cromosoma Alteración Síndrome
Cromosoma 13 Trisomía 13 Síndrome de Patau
Cromosoma 18 Trisomía 18 Síndrome de Edwards
Cromosoma 21 Trisomía 21 Síndrome de Down

Este test puede realizarse tanto en embarazo único como gemelar.

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El test prenatal no invasivo Everli Básico consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21. Una trisomía supone que existe una copia extra, tres copias, en lugar de dos copias que es lo normal. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.

Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% de fracción de ADN fetal, disminuyendo la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en caso de detectarse una alteración, esta se debe confirmar por otra técnica molecular.

Ante un resultado de alto riesgo en el test no invasivo prenatal, Eurofins Megalab ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

Este test está recomendado para mujeres embarazadas de más de 10 semanas de gestación que quieren tener información sobre la salud del feto. Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:

  • Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
  • Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
  • Edad materna avanzada.
  • Ansiedad materna.

Acudiendo a tu centro más cercano

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins Megalab y descargarse cómodamente los resultados.

Tras un máximo de 6 días laborables, podrá acceder a su informe de resultados detallado.