Test prenatal no invasivo Harmony + Delección 22q11.2

449,00

Trisomías 13, 18 y 21 y el síndrome Di George.

Descripción

Durante el embarazo muchos padres se preguntan cómo se estará desarrollando su bebé. Para estar tranquilos y conocer el estado de salud de su bebé pueden realizar el TEST PRENATAL NO INVASIVO HARMONY + DELECCIÓN 22q11.2. Este tipo de pruebas nos permite conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

Con la realización de esta prueba podemos detectar las trisomías 13, 18 y 21, el síndrome de Turner y el síndrome Di George. Además, podrá conocer el sexo fetal.

Si el embarazo es gemelar o de dos fetos solo analiza los cromosomas 21, 18 y 13, no se detectarán las Aneuploidías sexuales ni tampoco se detectará la Deleción 22q11.2

Los resultados estarán disponibles entre 6-9 días laborables.

*Precio solo en tienda on line.

El test Harmony Plus incluye:

  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down).
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
  • Monosomía X (Síndrome de Turner).
  • Sexo Fetal
  • Deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS).

*  En el caso de embarazo gemelar solo analiza los cromosomas 21, 18 y 13.

El test prenatal no invasivo avanzado

El Test Prenatal No Invasivo es un screening prenatal, que te permitirá conocer la salud de tu bebé con sólo 10 semanas de embarazo. Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.

Ahora también se evalúa la deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS). La deleción de 22q11.2 es la microdeleción cromosómica más común.

Al tratarse de un test no invasivo, ni el feto ni la madre corren ningún riesgo.

¿En qué consiste el test?

Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. En un plazo de 7 días laborables podrás recibir los resultados completos. No es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.

¿Qué es el síndrome Di George?

También se conoce como el síndrome de delección del cromosoma 22q11.2 y es un trastorno que se origina debido a la falta de una parte del cromosoma 22.

Este síndrome provoca un desarrollo menor de determinados sistemas del cuerpo por lo que el bebé sufrirá anomalías cardíacas, hendidura del paladar, bajos niveles de calcio, retrasos en el desarrollo…

¿Quién puede realizar esta prueba?

El Test Prenatal No Invasivo está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.

En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales, tampoco se detectará la Deleción 22q11.2,  y se informará del sexo fetal siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).

**Este test se debe realizar bajo prescripción médica.

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