Test prenatal no invasivo Harmony + Deleción 22q11.2

El Test Prenatal No Invasivo es un screening prenatal, que te permitirá conocer la salud de tu bebé con sólo 10 semanas de embarazo. Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.

Ahora también se evalúa la deleción 22q11.2 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFS). La deleción de 22q11.2 es la microdeleción cromosómica más común.

Al tratarse de un test no invasivo, ni el feto ni la madre corren ningún riesgo.

Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre. En un plazo de 3 a 6 días laborables podrás recibir los resultados completos. No es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.

También se conoce como el síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 y es un trastorno que se origina debido a la falta de una parte del cromosoma 22.

Este síndrome provoca un desarrollo menor de determinados sistemas del cuerpo por lo que el bebé sufrirá anomalías cardíacas, hendidura del paladar, bajos niveles de calcio, retrasos en el desarrollo…

El Test Prenatal No Invasivo está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.

En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales, tampoco se detectará la Deleción 22q11.2,  y se informará del sexo fetal siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).