Test prenatal no invasivo Harmony

El Test Prenatal No Invasivo está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.

En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales, y se informará del sexo fetal, siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).

El test se realiza a través de un análisis de sangre de la madre. Por ello es una prueba muy segura que no tiene riesgo ni para el feto ni para la madre.

Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre.

En un plazo de 3 – 6 días laborables podrás recibir los resultados completos. No es necesario realizar el Test Prenatal No Invasivo en ayunas.

• La trisomía 21 o síndrome de Down.
• La trisomía 18 o síndrome de Edwards. En estos casos el bebé desarrolla problemas cardiacos congénitos al nacer. También puede presentar otras afecciones que pueden mermar su esperanza de vida.
• La trisomía 13 o síndrome de Patau. Los bebés que nacen con esta trisomía presentan defectos cardiacos congénitos graves.

• Precisión excepcional para cualquier edad o riesgo.
• Más de 1.000.000 de embarazos analizados en todo el mundo
• Estudios clínicos ciegos en más de 22.000 mujeres de todas las edades.
• Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías 21, 18, 13.
• Cuenta con la confianza de médicos de todo el mundo y se comercializa en más de 100 países.
• Se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo.
• Además, reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas de seguimiento que podrían incluir un procedimiento invasivo como la amniocentesis.