Test Genético de enfermedad celíaca

180,00

Análisis genético para detectar la celiaquía y la intolerancia al gluten no celíaca.

Descripción

¿Qué es la enfermedad celíaca?

La enfermedad celíaca (EC) es una intolerancia permanente al gluten (proteína del trigo, cebada y centeno) que se caracteriza por una reacción inflamatoria, de base inmune, en la mucosa del intestino delgado que dificulta la absorción de macro y micronutrientes.

Esta enfermedad se presenta en individuos genéticamente predispuestos. Sin embargo, existe un alto porcentaje de pacientes sin diagnosticar (75%) ya que los síntomas pueden ser diversos, llegando incluso a haber personas asintomáticas

 

¿Qué es el Test genético de Intolerancia al gluten?

El Test genético de Intolerancia al gluten detecta si tu cuerpo tiene predisposición a reaccionar negativamente ante la ingesta de alimentos que contengan gluten.

En concreto, se trata de una prueba genética que detecta la presencia de los principales heterodímeros relacionados con la EC.

 

¿Para quién está indicado?

Este estudio genético está dirigido a:

  • Pacientes con clínica compatible con celiaquía.
  • Personas con clínica compatible con celiaquía pero con serología y hallazgos histológicos ambiguos o incluso negativos.
  • Pacientes con serología positiva frente a la celiaquía y que rechazan la biopsia intestinal.
  • Personas a las que sin biopsia previa se ha retirado el gluten, están asintomáticas y no desean ser sometidas a una prueba de exposición a gluten.
  • Pacientes sintomáticas sin respuesta a una dieta libre de gluten.

Pasos para realizar un análisis y tener los resultados

Los pasos para realizar un análisis y obtener los resultados en la tienda on line son: selecciona el producto y añade al carrito, sigue los pasos y recibe el bono de la prueba, acude al centro Eurofins Megalab más cercano para realizar el análisis. Podrás descargar tus resultados on line.

 

Más información: asesoramientonutricional@megalab.es

El estudio genético de Intolerancia al gluten realiza la determinación alélica de los heterodímeros HLA DQ2 y DQ8, cuya presencia representa un factor de riesgo de la EC y su ausencia hace muy improbable un diagnóstico de la enfermedad.

  • Instrucciones para el paciente: rellenar la hoja de solicitud y el consentimiento informado. No es necesario acudir en ayunas.
  • Tipo de muestra: sangre.
  • TAT: 10 días laborables

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