Descripción
El panel genético BRCA1 y BRCA2 permite conocer la presencia o no de mutaciones en dos de los genes responsables de entre un 7% y un 11% de los casos de cáncer familiar de mama y ovario, respectivamente.
El diagnóstico precoz es clave para mejorar las posibilidades de curación y el índice de supervivencia.
Este estudio permite implementar medidas de vigilancia, protocolos de prevención, sugerir medidas de reducción del riesgo, orientación terapéutica e identificar otros miembros de la familia en riesgo.
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