Estudio Genético Integral Cáncer Hereditario Pancáncer
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Estudio Genético Integral Cáncer Hereditario Pancáncer

Resultados: 20 días laborables

El cáncer es una de las principales causas de muerte en los países desarrollados. De todos los cánceres diagnosticados, aproximadamente un 10% son hereditarios. Ser portador de una mutación genética de cáncer hereditario aumenta considerablemente el riesgo de desarrollarlo.

Conocer esta información puede ser clave para la prevención, diagnóstico precoz y tratamiento de determinados tipos de cáncer que tienen un alto componente hereditario.

Para la compra de este test es necesaria la prescripción médica. Si no la tienes, añade en tu compra la Consulta de Consejo Genético.

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Rango de precios: desde 790,00€ hasta 915,00€

Categoría: , SKU: PANCANCER#EF150CH Etiqueta:

Descripción

Es el estudio de cáncer hereditario más completo que permite conocer si presentas o no una mutación en alguno de los más de 150 genes asociados al desarrollo de distintos tipos de cáncer hereditario.

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A partir de una muestra de sangre se lleva a cabo la extracción del ADN y su posterior secuenciación mediante tecnología NGS, analizando 150 genes asociados a un mayor riesgo de desarrollar distintos tipos de cáncer hereditario, según las guías clínicas nacionales, internacionales y las últimas actualizaciones de la literatura científica.

Este estudio de cáncer hereditario permite la detección de CNVs que, en caso de un resultado positivo, serán confirmadas mediante técnicas complementarias.

El test PANCANCER es eficaz para el diagnóstico precoz y prevención del cáncer hereditario.

Según los criterios internacionales, está recomendado en los siguientes casos:

  • Paciente con cáncer a una temprana edad.
  • Personas con antecedentes familiares de distintos tipos de cáncer, principalmente aquellos con un alto componente hereditario: cáncer de ovario, colorrectal, páncreas, mama, próstata, pulmón, piel, endometrio, riñón y tiroides.

* Los estudios genéticos requieren prescripción médica.

  • Si aún no tiene prescripción, solicite su consulta de consejo genético online
  • Si ya cuenta con una prescripción, para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

Es necesario presentar prescripción médica, informe médico y el consentimiento informado cumplimentado.

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins y descargarse cómodamente los resultados.

Tras un periodo aproximado de 20 días laborables*, podrá acceder a su informe de resultados detallado.

*Este plazo puede aumentar debido a cuestiones técnicas dada la complejidad del estudio o hallazgos que deben ser confirmados antes de la emisión del informe.

Para muestras procedentes de Canarias y Baleares, el plazo de entrega de resultados puede prolongarse en 2-3 días adicionales respecto al tiempo habitual, debido a factores logísticos asociados al transporte y al procesamiento de las muestras.