Test genético de cáncer hereditario de próstata

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Estudio de los genes asociados a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de próstata.

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Descripción

El cáncer de próstata es el tipo de cáncer más diagnosticado en varones. El porcentaje de casos con componente hereditario del mismo es muy similar al del cáncer de mama, pero se conoce mucho menos, por lo que es importante concienciar a la población de la importancia de conocer el riesgo genético de padecer esta enfermedad para prevenirla y diagnosticarla de forma precoz.

Cuando existen antecedentes familiares, la realización de un estudio genético de detección de las variantes ligadas al cáncer de próstata hereditario ayuda a la prevención de la enfermedad antes de que se manifieste o, en el caso de haberse manifestado, a su detección precoz y a la elección del tratamiento más eficaz.

¿Qué es el test cáncer de próstata familiar?

Es un estudio genético completo para conocer si presentas o no alguna variante de riesgo de padecer cáncer de próstata hereditario.

Este test estima el riesgo que tienes de padecer dicha patología, algo muy importante para implementar medidas de vigilancia, protocolos de prevención, sugerir medidas de reducción del riesgo, dar orientación terapéutica e identificar a otros miembros de la familia en riesgo.

¿Para quién está indicado?

El test es eficaz para la prevención y el diagnóstico precoz del cáncer de próstata hereditario.

Según los criterios internacionales, está recomendado para:

  • Pacientes con cáncer de próstata diagnosticado de forma temprana
  • Pacientes con cáncer metastásico de próstata.
  • Varones con dos o más familiares de primer grado afectados por cáncer próstata, mama, ovario o páncreas.

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Los estudios genéticos requieren prescripción médica.

 

Este test incluye la secuenciación completa de los 13 genes que se han asociado al desarrollo de cáncer de próstata hereditario, seleccionados siguiendo las guías clínicas internacionales:

  • ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, TP53.

Estos genes se secuencian mediante tecnología NGS o secuenciación de última generación.

Información técnica

  • Instrucciones para el paciente:
    • Hoja de solicitud firmada por su médico (en el caso en que no la tenga, un médico genetista de Eurofins Megalab procederá a realizarle una consulta on line)
    • El consentimiento informado
    • Informe médico.
  • Tipo de muestra: sangre en EDTA.
  • TAT: 20 días laborables.

 

Consejo genético

Una vez realizado el test es importante que los resultados sean explicados por un médico genetista, el cual le explicará el significado de los mismos, las medidas preventivas a tomar y las implicaciones terapéuticas.

Eurofins Megalab pone a su disposición el consejo genético, mediante consulta presencial u online.