Test Prenatal no invasivo Trisomía 21

La trisomía 21 o Síndrome de Down aparece como consecuencia de una anomalía cromosómica provocada por el desarrollo de una tercera copia del cromosoma 21.

Esto sucede cuando el óvulo y el esperma se unen para formar el óvulo fertilizado hay tres cromosomas 21 presentes en vez de dos.

Esta prueba prenatal no invasiva permite un análisis específico del Cromosoma 21, además te permite conocer el sexo de tu bebé.

Puede realizarse a partir de las 10 semanas de gestación. Mientras que la mayoría de los métodos de NIPT precisan fracciones fetales de un 4 % para embarazos simples, nuestros estudios han demostrado ser efectivos con fracciones tan bajas como un 2,4 %.

El test cuenta con la máxima sensibilidad para T21 con la tasa más baja de falsos positivos.

Los resultados están disponibles entre 8-10 días laborables desde la recepción de la muestra.

Los test prenatales no invasivos tienen un índice de detección de hasta el 99% lo que los hace altamente fiables.