Test Prenatal no invasivo Trisomía 21

199,00

Detecta si el feto presenta Trisomía 21.

Descripción

Uno de cada 700 niños recién nacidos presenta la trisomía 21 o Sindrome de Down. Ahora las madres que quieran conocer si el feto presenta esta trisomía pueden saberlo durante el embarazo a través de un TEST PRENATAL NO INVASIVO TRISOMÍA 21.

Una de las grandes ventajas de esta prueba es que se puede realizar desde la semana 10 de gestación.

 

  • Análisis de sangre materna
  • Informe de resultados

¿Qué es la trisomía 21?

La trisomía 21 o Síndrome de Down aparece como consecuencia de una anomalía cromosómica provocada por el desarrollo de una tercera copia del cromosoma 21.

Esto sucede cuando el óvulo y el esperma se unen para formar el óvulo fertilizado hay tres cromosomas 21 presentes en vez de dos.

¿En qué consiste el test?

Esta prueba prenatal no invasiva permite un análisis específico del Cromosoma 21, además te permite conocer el sexo de tu bebé.

Puede realizarse a partir de las 10 semanas de gestación. Mientras que la mayoría de los métodos de NIPT precisan fracciones fetales de un 4 % para embarazos simples, nuestros estudios han demostrado ser efectivos con fracciones tan bajas como un 2,4 %.

El test cuenta con la máxima sensibilidad para T21 con la tasa más baja de falsos positivos.

Los resultados están disponibles entre 8-10 días laborables desde la recepción de la muestra.


Grado de fiabilidad

Los test prenatales no invasivos tienen un índice de detección de hasta el 99% lo que los hace altamente fiables.


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