Test Prenatal Everli Sindrome de Down

Si estás interesada en saber más sobre la salud de tu futuro bebe, ¡no esperes más y realízate la prueba desde la semana 10 de gestación! Estas pruebas tienen certificado CE-IVD, una certificación de calidad que indica que el dispositivo puede comercializarse legalmente en la Unión Europea.

Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% fracción de ADN fetal, lo que disminuye notablemente la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en el caso de detectarse una alteración esta se ha de confirmar por otra técnica molecular. Ante un resultado de alto riesgo en la prueba no invasiva, EUROFINS MEGALAB ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

Esta prueba consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza  el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna. Se realiza mediante tecnología de última generación proporcionando una gran garantía de calidad.

Con el test se incluye una consulta post-analítica con un especialista para comentar los resultados en caso de alteración.

El Síndrome de Down es la enfermedad genética más frecuente y más conocida por la población general. Si quieres saber el riesgo de que tu futuro hijo presente dicho síndrome, es posible saberlo durante el embarazo mediante el TEST PRENATAL NO INVASIVO SÍNDROME DE DOWN, con una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.

Este test está recomendado para mujeres embarazadas de más de 10 semanas de gestación que quieren tener información sobre la salud del feto. Se le denomina no invasiva porque solo requiere de una muestra de sangre materna, contribuyendo a reducir considerablemente el número de amniocentesis. Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:

• Índice de riesgo medio-alto para trisomía 21 en el triple screening.
• Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
• Antecedentes de embarazos con trisomía 21
• Edad materna avanzada.
• Posible translocación con implicación del cromosoma 21.

Acudiendo a tu centro más cercano

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins Megalab y descargarse cómodamente los resultados. Tras un máximo de 5 días laborables, podrá acceder a su informe de resultados detallado.