Test Prenatal Everli Sindrome de Down

199,00 179,10

Resultados: 3-6 días laborables

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo para el cromosoma 21 te ayudará a descartar si tu bebé tiene riesgo de padecer Síndrome de down.

Esta prueba estudia el cromosoma 21 del feto pudiendo detectar la trisomía 21, causante del Síndrome de Down, a partir de una muestra de sangre materna.

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Descripción

El Síndrome de Down o Trisomía 21 se presenta cuando una persona tiene una copia extra del cromosoma 21, además de las dos copias normales. Se trata de una de las alteraciones de cromosomas más frecuentes, ocurriendo en uno de cada 400-3000 nacidos vivos. Este síndrome se caracteriza por tener rasgos faciales característicos (fisuras palpebrales ascendentes, epicanto, cuello plano, cara redondeada, nariz pequeña, pliegue palmar único bilateral), siendo las mayores alteraciones y  complicaciones potenciales: talla baja, catarata congénita, hipoacusia conductiva, defectos cardíacos, malformaciones digestivas y discapacidad intelectual.

Esta prueba prenatal no invasiva consiste en el estudio del cromosoma 21 gracias al análisis del ADN del feto que circula en la sangre materna, también llamada fracción fetal, por lo que únicamente se necesita una muestra de sangre de la madre a partir de las 10 semanas de embarazo. El test cuenta con la máxima sensibilidad para la detección de la trisomía 21, con una tasa mínima de falsos positivos. Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.

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Si estás interesada en saber más sobre la salud de tu futuro bebe, ¡no esperes más y realízate la prueba desde la semana 10 de gestación! Estas pruebas tienen certificado CE-IVD, una certificación de calidad que indica que el dispositivo puede comercializarse legalmente en la Unión Europea.

Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% fracción de ADN fetal, lo que disminuye notablemente la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en el caso de detectarse una alteración esta se ha de confirmar por otra técnica molecular. Ante un resultado de alto riesgo en la prueba no invasiva, EUROFINS MEGALAB ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

Esta prueba consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza  el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna. Se realiza mediante tecnología de última generación proporcionando una gran garantía de calidad.

El Síndrome de Down es la enfermedad genética más frecuente y más conocida por la población general. Si quieres saber el riesgo de que tu futuro hijo presente dicho síndrome, es posible saberlo durante el embarazo mediante el TEST PRENATAL NO INVASIVO SÍNDROME DE DOWN, con una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.

Este test está recomendado para mujeres embarazadas de más de 10 semanas de gestación que quieren tener información sobre la salud del feto. Se le denomina no invasiva porque solo requiere de una muestra de sangre materna, contribuyendo a reducir considerablemente el número de amniocentesis. Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:

  • Índice de riesgo medio-alto para trisomía 21 en el triple screening.
  • Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
  • Antecedentes de embarazos con trisomía 21
  • Edad materna avanzada.
  • Posible translocación con implicación del cromosoma 21.

Acudiendo a tu centro más cercano

Para la realización de este test para síndrome de down es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test de evaluación de síndrome de down no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins Megalab y descargarse cómodamente los resultados. Tras un máximo de 6 días laborables, podrá acceder a su informe de resultados detallado.