Descripción
El Test Prenatal No Invasivo Everli Avanzado es una de las opciones más completas dentro de la gama Everli, diseñado para ofrecer una evaluación genética fiable y detallada del feto desde la semana 10 de embarazo.
La prueba prenatal se realiza con una simple muestra de sangre materna, convirtiéndose en una alternativa avanzada y no invasiva a la amniocentesis, sin riesgo para el bebé, con una elevada precisión diagnóstica y una tasa mínima de falsos positivos. Permite a los futuros padres tomar decisiones informadas sobre la salud de su bebé durante el embarazo con total tranquilidad.
¿Qué detecta el Test Prenatal Everli Avanzado?
A diferencia del Test Everli Básico, que analiza únicamente las trisomías más frecuentes (cromosomas 21, 18 y 13), la versión prenatal Avanzada amplía el estudio incorporando el análisis de las aneuploidías del par sexual, proporcionando una información más precisa sobre la salud cromosómica del bebé.
Cobertura genética ampliada
Este estudio evalúa:
Trisomías:
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
Cromosomas sexuales
- Alteraciones de los cromosomas sexuales X e Y
- Síndrome de Turner (45,X0)
- Síndrome del Triple X (47,XXX)
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY)
- Síndrome de Jacobs (47,XYY)
Además, permite conocer el sexo fetal si los progenitores lo desean.
El test está indicado exclusivamente para embarazos únicos y ofrece una alta fiabilidad, contribuyendo a una evaluación temprana del bienestar genético del feto sin procedimientos invasivos.
Everli Avanzado es un test prenatal no invasivo (TPNI) de alta precisión, desarrollado con tecnología de Illumina, que permite un análisis prenatal más completo de alteraciones cromosómicas. Todo el proceso, desde la extracción hasta el análisis, dispone de marcado CE-IVD para uso diagnóstico clínico.
Eurofins, además, ofrece la opción Test Prenatal Everli Completo, que es posible en embarazo gemelar, incluyendo todas las prestaciones del test avanzado:
- Estudio de aneuploidías del resto de cromosomas
- Detección de duplicaciones y deleciones mayores de 7 Mb
Este test prenatal (NIPT) es una de las mejores pruebas que permite una evaluación genética más exhaustiva, orientada a quienes buscan la máxima tranquilidad durante el embarazo.
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Sexo Fetal
Trisomía 13
(Síndrome de Patau)
Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)
Trisomía 21
(Síndrome de Down)
Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)
Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)
Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB
Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas
Microdeleciones
Posible en Embarazo Gemelar
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