¿Qué es la Trombofilia?
La formación de coágulos sanguíneos bloquea el paso de la sangre provocando la aparición de síntomas como hinchazón, calor, dolor y enrojecimiento de la zona afectada. La trombosis suele producirse en venas profundas de los miembros inferiores. La complicación más grave es la embolia pulmonar, es decir, un coágulo afecta a la circulación sanguínea de los pulmones. Si la trombosis tiene lugar en una arteria o vena cerebral puede provocar un ictus.
En el 50% de los casos de trombofilia hay una causa genética detrás, llegando al 70% en aquellos casos en los que hay trombosis de repetición. El 70% de las personas que tienen una mutación genética de riesgo de trombofilia lo desconoce, teniendo altas probabilidades de desarrollarla.
¿Qué es el Test genético de Trombofilia?
De esta manera es posible identificar aquellas personas con riesgo de trombosis y adoptar las medidas terapéuticas oportunas para evitar su aparición.
¿Para quién está indicado?
- Personas que hayan sufrido trombosis venosa o embolia pulmonar a una edad anterior a los 40 años.
- Personas con tromboembolismo recurrente y tromboflebitis.
- Personas con antecedentes de tromboembolismo que se vayan a someter a situaciones de riesgo protrombótico.
- Personas con antecedentes personales o familiares de tromboembolismo venoso.
- Familiares de personas en quienes se hayan identificado variantes trombofilicas específicas (estudio genético familiar).
- Complicaciones obstétricas tales como abortos de repetición, preeclampsia y fallos de implantación embrionaria.
- Mujeres que vayan a tomar anticonceptivos orales o tratamiento hormonal sustitutivo, ya que estos aumentan el riesgo de trombosis.
- Personas con tratamiento quimioterápico.
- Personas con obesidad, diabetes, lupus o infección vírica.
¿Qué incluye?
Básico: Panel de genes FII, FV Leiden y MTHFR. Estudia en concreto: F2 (mutación G20210A), F5 (mutación G1691A), MTHFR (mutaciones C677T y A1298C).
Ampliado: Panel ampliado de genes FII, FV Leiden, MTHFR y FXII. Estudia en concreto: F2 (mutación G20210A), F5 (mutación G1691A), MTHFR (mutaciones C677T y A1298C, F12 (mutación C46T).