El test prenatal no invasivo es una prueba que permite conocer si el feto sufre alguna alteración cromosómica o cualquier tipo de anomalía, física o genética, como las trisomías 13, 18 y 21 (Síndrome de Down), también identifica el síndrome Di George. Y todo esto, mediante una sencilla extracción de sangre de la madre y sin ningún tipo de riesgo ni para la madre ni para el feto.
En aquellos casos de embarazo de dos fetos o gemelar solo se estudia los cromosomas 21, 18 y 13, no se detectarán las Aneuploidías sexuales ni tampoco se evaluará la Deleción 22q11.2.
Tipos de trisomías más frecuentes
- La trisomía 21 (síndrome de Down). Es la más común en el nacimiento.
- La trisomía 18 (síndrome de Edwards). El bebé muestra déficit cardiacos congénitos al nacer y otros problemas que pueden mermar su esperanza de vida.
- La trisomía 13 (síndrome de Patau). Los bebés que nacen con trisomía 13 tienen problemas cardiacos congénitos graves.
Síndrome Di George
El síndrome de delección del cromosoma 22q11.2 o como es conocido como el Síndrome Di George es un trastorno que tiene lugar debido a la carencia de una parte del cromosoma 22. Produce un desarrollo menor en partes del sistema del cuerpo por lo que el bebé padecerá hendidura del paladar, problemas cardíacos, escasos niveles de calcio, retrasos en el desarrollo, etc
¿QUÉ INCLUYE EL TEST PRENATAL NO INVASIVO?
El test Harmony Plus incluye:
- Detección del Sexo Fetal
- Síndrome de Di George
- Estudio de las trisomías 13, 18 y 21
- Panel de Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
¿CUÁNDO SE DEBE REALIZAR?
Los test prenatales no invasivos se pueden hacer desde la décima semana de gestación. En nuestros centros puedes realizar un completo test para evaluar dichas alteraciones. Los resultados se pueden recoger en un plazo de entre una semana y 10 días.