¡Conoce cómo se está desarrollando tu bebé!
Prueba de última generación
Desde la semana 10 de gestación
Estudio a través de sangre materna.
¿Por qué realizarse un test prenatal no invasivo en Eurofins Megalab?
Además, el test prenatal no invasivo de Eurofins Megalab es una alternativa segura y no invasiva a la amniocentesis, que puede tener un pequeño riesgo de complicaciones para la madre y el feto. Al no ser necesario realizar una extracción de líquido amniótico, se evita la posibilidad de infección o pérdida del embarazo. El test también puede realizarse a partir de la décima semana de embarazo, lo que significa que se puede detectar una amplia variedad de anomalías cromosómicas antes de lo que se podría hacer con otros métodos de diagnóstico.
Si estás buscando tranquilidad y una opción no invasiva para el diagnóstico prenatal, este test puede ser la mejor opción para ti y tu bebé.
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En Eurofins Megalab estamos comprometidos con la salud y el bienestar de tu bebé
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Con esta prueba podemos conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18) y Síndrome de Down (Trisomía 21).
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Con esta prueba podemos conocer si el feto tienen alguna anomalía o alteración cromosómica, física o genética, incluyendo: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18), Síndrome de Down (Trisomía 21), aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY) y detección del sexo fetal.
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Una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, va un paso más allá, analizando todos los cromosomas y detectando todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. También detecta el sexo fetal, siempre y cuando la paciente lo requiera
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Permite evaluar el riesgo fetal de presentar alguna de las trisomías 21, 18, 13, así como el riego de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales y la posibilidad de conocer el sexo fetal si se desea, además de incluir el cribado de las duplicaciones y 9 síndromes de microdeleción comunes.
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El Test prenatal no invasivo Harmony Básico es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, una copia extra al par de cromosomas normales. Además, con esta prueba también es posible conocer el sexo del bebé.
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El Test prenatal no invasivo Harmony es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, una copia extra al par de cromosomas normales. Además, con esta prueba también se estudian las alteraciones en los cromosomas sexuales X e Y, siendo posible conocer el sexo del bebe.
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El Test prenatal no invasivo Harmony + DiGeorge es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, un cromosoma extra al par de cromosomas normales. Además, esta prueba también estudia la microdeleción 22q11.2 en el cromosoma 22, un tipo de mutación que implica la pérdida de varios nucleótidos o segmento de ADN, y en el caso de embarazos únicos, alteraciones en los cromosomas sexuales X e Y así como el sexo del bebé.
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El pack Test prenatal no Invasivo Everli Plus + Genesafe® Complete incluye las pruebas más avanzadas del mercado en la detección de alteraciones genéticas. El Everli Plus estudia el riesgo de que tu bebé presente una copia extra en los cromosomas 13, 18 y 21, alguna alteración en los cromosomas sexuales y el riesgo de deleciones o duplicaciones de ADN > 7Mb y de 9 síndromes de microdeleción, así como el sexo del bebe, y el Genesafe Complete® estudia el riesgo de que tu bebé presente 5 enfermedades genéticas transmisibles y 44 enfermedades genéticas por mutaciones no hereditarias.
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