¿Por qué realizar un test prenatal no invasivo?

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¡Conoce cómo se está desarrollando tu bebé!

Prueba de última generación

Desde la semana 10 de gestación

Estudio a través de sangre materna.

Eurofins Megalab pone a su disposición los test prenatales no invasivos. Una prueba que utilizamos para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. En los últimos años ha aumentado su demanda, ya que se trata de una prueba mínimamente invasiva, sin riesgo para la madre ni para el feto y capaz de ofrecer una información muy valiosa sobre el desarrollo del feto.

Las pruebas prenatales no invasivas son una alternativa segura y fiable para detectar alteraciones cromosómicas en el feto durante el embarazo. Estas pruebas se realizan a través de una muestra de sangre de la madre y permiten detectar enfermedades genéticas como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau, entre otras. Además, su alta sensibilidad y especificidad hacen que sean una herramienta muy valiosa para la detección temprana de estas patologías, lo que puede ayudar a los padres a tomar decisiones informadas sobre la gestación y el cuidado del futuro bebé. En Eurofins Megalab ofrecemos pruebas prenatales no invasivas con el asesoramiento y seguimiento de nuestro equipo médico especializado en genética prenatal.

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¿Por qué realizarse un test prenatal no invasivo en Eurofins Megalab?

El test prenatal no invasivo de Eurofins Megalab es una alternativa segura y precisa para detectar anomalías cromosómicas en el feto durante el embarazo. Descubre por qué deberías considerar realizar este test.

Hazte con tu test prenatal no invasivo

Elige el test que se ajuste a tus necesidades

Contamos con cuatro opciones para que puedas obtener información detallada sobre el desarrollo fetal de tu bebé de una forma segura y sin riesgos: El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico, el Test Prenatal No Invasivo Everli Avanzado, el Test Prenatal No Invasivo Everli Completo y el Test Prenatal No Invasivo Everli Plus. Todos ellos están diseñados para proporcionarte una experiencia cómoda y fiable durante todo el proceso.

En Eurofins Megalab estamos comprometidos con la salud y el bienestar de tu bebé

Con nuestra amplia variedad de opciones, puedes estar seguro de que obtendrás la información más precisa sobre el desarrollo fetal de tu bebé. Además, nuestros test son totalmente seguros y sin riesgos para ti y tu bebé. No pierdas la oportunidad de obtener información valiosa sobre el desarrollo fetal de tu bebé. ¡Hazte ya con tu Test Prenatal No Invasivo y ten la tranquilidad de saber que tu bebé está en las mejores manos!

Test Prenatal Everli Básico
~~390,00€~~ 370,50€

Resultados: 3-5 días laborables

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

Envío gratuito Financia en 3 plazos

Producto disponible en formato:
Caja regalo o e-Caja

YITH Badge — Test Prenatal Everli Básico
~~390,00€~~ 370,50€

Resultados: 3-5 días laborables

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

Envío gratuito Financia en 3 plazos

Producto disponible en formato:
Caja regalo o e-Caja

Con esta prueba podemos conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18) y Síndrome de Down (Trisomía 21).

¿Para quién se recomienda?

Si tu embarazo es único puedes realizarte este test. Está especialmente recomendado si la mujer presenta: Anomalías ecográficas, antecedentes de embarazos con aneuploidías, alto riesgo en el cribado del primer trimestre, edad materna avanzada y/o ansiedad materna

350€ Comprar Test

Test Prenatal Everli Avanzado
~~430,00€~~ 408,50€

Resultados: 3-5 días laborables

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 y los cromosomas sexuales a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

Envío gratuito Financia en 3 plazos

Producto disponible en formato:
Caja regalo o e-Caja

Con esta prueba podemos conocer si el feto tienen alguna anomalía o alteración cromosómica, física o genética, incluyendo: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18), Síndrome de Down (Trisomía 21), aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY) y detección del sexo fetal.

¿Para quién se recomienda?

370€ Comprar Test

Test Prenatal Everli Completo
~~485,00€~~ 460,75€

Resultados: 3-5 días laborables

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el **test prenatal no invasivo** te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, a partir de una muestra de sangre materna.

Envío gratuito Financia en 3 plazos

Producto disponible en formato:
Caja regalo o e-Caja

Una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, va un paso más allá, analizando todos los cromosomas y detectando todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. También detecta el sexo fetal, siempre y cuando la paciente lo requiera

¿Para quién se recomienda?

459€ Comprar Test

Test Prenatal Everli Plus
~~695,00€~~ 660,25€

Resultados: 6-8 días laborables

Si estás embarazada de más de 10 semanas los test prenatales no invasivos te ayudarán a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones, a partir de una muestra de sangre materna.

Envío gratuito Financia en 3 plazos

Producto disponible en formato:
Caja regalo o e-Caja

Permite evaluar el riesgo fetal de presentar alguna de las trisomías 21, 18, 13, así como el riego de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales y la posibilidad de conocer el sexo fetal si se desea, además de incluir el cribado de las duplicaciones y 9 síndromes de microdeleción comunes.

¿Para quién se recomienda?

695€ Comprar Test

¿Cómo adquirir tu Test Prenatal No Invasivo?

Elige el test que mejor se adapte a tus necesidades.

En Eurofins Megalab te ofrecemos la posibilidad de adquirir el Test Prenatal No Invasivo que mejor se ajuste a tus necesidades. Todos ellos están diseñados para proporcionarte información precisa sobre el desarrollo fetal de tu bebé de forma segura y sin riesgos.

Acude a tu centro Eurofins Megalab más cercano para realizar el test.

Para realizar el test, una vez adquirido, deberás acudir a uno de nuestros centros Eurofins Megalab para la toma de muestra de sangre materna, la cual será procesada en nuestro laboratorio con tecnología de última generación. El proceso es totalmente seguro y no invasivo, y nuestro equipo de profesionales altamente capacitados se encargará de todo el proceso.

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GUÍA DE COMPRA

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Adquiere nuestros Test Prenatales

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La tecnología de ultima generación garantiza la mayor precisión en los resultados.

3.

Te ayudarán a tomar decisiones informadas sobre tu embarazo.

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FAQs

Otras personas han preguntado esto

¿Qué ventajas tienen las pruebas prenatales no invasivas?

Las ventajas de las pruebas prenatales no invasivas incluyen su capacidad para detectar ciertos trastornos genéticos con una precisión del 99%, sin riesgo de daño fetal y sin el dolor o la incomodidad asociados con las pruebas invasivas.

¿Cómo se realizan las pruebas prenatales no invasivas?

Las pruebas prenatales no invasivas se realizan generalmente mediante la recolección de una muestra de sangre de la madre. Esta muestra de sangre contiene ADN fetal que se analiza para detectar ciertos trastornos genéticos.

¿Para quien están recomendabas las pruebas prenatales no invasivas?

Las pruebas prenatales no invasivas se ofrecen generalmente a mujeres embarazadas que tienen un mayor riesgo de tener un hijo con un trastorno genético. Esto puede incluir mujeres mayores de 35 años, mujeres con antecedentes familiares de trastornos genéticos y mujeres que han recibido resultados anormales en pruebas anteriores. Está especialmente recomendado si la mujer presenta:

Anomalías ecográficas
Antecedentes de embarazos con aneuploidías
Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
Edad materna avanzada
Ansiedad materna

·¿Cómo se interpretan los resultados de las pruebas prenatales no invasivas?

Los resultados de las pruebas prenatales no invasivas se interpretan generalmente como «positivos» o «negativos». Un resultado positivo indica que existe un alto riesgo de que el feto tenga un trastorno genético, mientras que un resultado negativo indica que el riesgo es bajo.

¿Cuáles son los trastornos genéticos que pueden detectarse mediante las pruebas prenatales no invasivas?

Las pruebas prenatales no invasivas pueden detectar una variedad de trastornos genéticos, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau. También pueden detectar trastornos relacionados con el cromosoma X e Y, como el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter.

¿En qué momento del embarazo se realizan las pruebas prenatales no invasivas?

Las pruebas prenatales no invasivas se pueden realizar a partir de la décima semana de embarazo, lo que las convierte en una de las pruebas genéticas prenatales más tempranas disponibles. En comparación con otras pruebas prenatales, como la amniocentesis y la biopsia corial, que generalmente se realizan en el segundo trimestre del embarazo, las pruebas prenatales no invasivas se pueden realizar mucho antes.

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