Test Detección Sexo del Bebé
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Test Detección Sexo del Bebé

135,00€ 128,25€

Resultados: 4-6 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

El Test de Detección de Sexo Fetal en sangre materna es una prueba de cribado no invasiva que analiza el ADN libre circulante en la sangre de la madre, a partir de la semana 10 de embarazo. Este DNA circulante proviene, en gran medida, de células trofoblásticas de la placenta y constituye un método de análisis sencillo, rápido y seguro que no entraña riesgo para la madre ni para el feto.

A diferencia de la ecografía tradicional, que depende de la posición del bebé y suele requerir esperar hasta la semana 16-20, este análisis genético ofrece una respuesta definitiva mucho antes.

Financia en 3 plazos

Compra tu bono y acude a uno de nuestros más de 160 centros

Precio Exclusivo Online

135,00€ 128,25€

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Descripción

El Test de Detección del Sexo Fetal es una prueba genética de vanguardia que permite conocer el sexo del bebé de forma temprana y segura.

La principal ventaja de la prueba es la detección ultra-temprana y no invasiva. Mientras que otros métodos requieren esperar casi a mitad del embarazo, nuestra prueba es efectiva desde la semana 10 de gestación. Al ser una prueba no invasiva (NIPT), no existe riesgo de aborto ni complicaciones, ya que solo se requiere una muestra de sangre de la madre, similar a una analítica rutinaria.

Esta prueba te ofrece una precisión genética superior. Para ello, estudia un marcador del cromosoma Y que está localizado en una zona no recombinante de dicho cromosoma, el cual es detectado en sangre materna en este test a partir de la semana 10 de gestación en los casos en los que el feto es masculino. 

A diferencia de los métodos visuales por ultrasonido, que pueden inducir a error por la postura del feto, este test busca la presencia del gen SRY, exclusivo del cromosoma masculino (Y).

  • Si se detecta el cromosoma Y: El bebé es un niño.
  • Si no se detecta: El bebé es una niña. Esta metodología reduce el margen de error a menos del 1%, siempre que se respete el tiempo mínimo de gestación.

Si deseas conocer la salud integral del feto, te recomendamos el Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, o Everli Plus para un screening más completo. 

¿Tienes dudas?
Consulta el comparador de pruebas o consulta en atención al paciente

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Resultados: 4-6 días laborables

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El Test de Detección de Sexo Fetal en sangre materna es una prueba de cribado no invasiva que analiza el ADN libre circulante en la sangre de la madre, a partir de la semana 10 de embarazo. Este DNA circulante proviene, en gran medida, de células trofoblásticas de la placenta y constituye un método de análisis sencillo, rápido y seguro que no entraña riesgo para la madre ni para el feto.

A diferencia de la ecografía tradicional, que depende de la posición del bebé y suele requerir esperar hasta la semana 16-20, este análisis genético ofrece una respuesta definitiva mucho antes.

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Sexo Fetal

Trisomía 13
(Síndrome de Patau)

Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)

Trisomía 21
(Síndrome de Down)

Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)

Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)

Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas

Microdeleciones

Enfermedades Monogénicas No Hereditarias

Enfermedades Genéticas Recesivas

Posible en Embarazo Gemelar

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También te puede interesar

El test incluye:

  • Extracción de sangre en laboratorio especializado.
  • La prueba para saber el sexo del bebé consiste en la extracción de una analítica sanguínea de la mujer embarazada, a partir de la semana 10 de gestación. 
  • Informe detallado con rangos de referencia.
  • Acceso web seguro a los resultados en el portal del paciente.
  • Resultados en un plazo habitual 4-6 días laborables.

Este test de detección de sexo fetal en sangre está diseñado para mujeres embarazadas que:

  • Desean conocer el sexo de su bebé de forma temprana (desde la semana 10).
  • Buscan una alternativa científica y fiable a la ecografía temprana.

Si deseas un Test Prenatal No Invasivo más completo, te recomendamos Everli para un diagnóstico global eficaz. 

Realizar tu Test de Detección Sexo Fetal en sangre es un proceso sencillo, rápido y totalmente seguro.

  • Paso 1. Compra online

Adquiere tu test cómodamente desde la web de Eurofins. Tras completar la compra, recibirás inmediatamente un bono digital en tu correo electrónico con todas las instrucciones.

  • Paso 2. Acude a tu centro más cercano

Con tu bono, podrás acudir a uno de los más de 160 centros Eurofins cerca de ti que prefieras, dentro del horario de apertura o solicitar cita previa si lo deseas. Nuestro personal sanitario especializado se encargará de todo el proceso.

  • Paso 3. Extracción de sangre

Se realizará una extracción de sangre convencional, rápida y sin dolor, similar a cualquier análisis rutinario. No es necesario acudir en ayunas ni seguir preparaciones especiales.

  • Paso 4. Análisis en laboratorio especializado

La muestra se envía a nuestros laboratorios propios.

Acceder a los resultados de tu Test de Detección Sexo Fetal en sangre es un proceso sencillo, seguro y completamente confidencial.

  • Paso 1. Recepción del acceso privado

Una vez finalizado el análisis en laboratorio, recibirás un correo electrónico con tus datos de acceso personal a la plataforma digital de Eurofins.

  • Paso 2. Consulta online segura

Podrás acceder a tu área privada desde cualquier dispositivo y consultar tu informe médico siempre que lo necesites, con total privacidad.

  • Paso 3. Descarga del informe

Desde la plataforma podrás descargar tu informe clínico completo, que incluye la interpretación especializada de los resultados.

Plazo habitual de entrega

Resultados disponibles en un plazo aproximado de 4-6 días laborables desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

Acceso permanente y confidencial

Tus resultados quedan almacenados de forma segura en el portal del paciente, permitiéndote consultarlos en cualquier momento y compartirlos con tu especialista si lo deseas.

¿El test de detección de sexo del bebé es 100% fiable el resultado? Tiene una sensibilidad superior al 99% a partir de la semana 10. Si se realiza antes de esta fecha, la cantidad de ADN fetal en sangre puede ser insuficiente y dar un resultado erróneo.

¿Qué ocurre en embarazos gemelares? En embarazos múltiples, la detección del cromosoma Y indica que al menos uno de los bebés es niño. Si no se detecta el cromosoma Y, significa que ambos bebés son niñas.

¿Tengo que ir en ayunas? No, no es necesario estar en ayunas para esta prueba genética. Puedes acudir en cualquier momento del día.

¿Influyen los tratamientos de fertilidad (FIV)? No, el test es totalmente válido para embarazos logrados mediante técnicas de reproducción asistida, siempre que se cumpla el requisito de las 10 semanas de gestación.