Test Prenatal Everli Básico
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Test Prenatales No Invasivos
En Eurofins Análisis Clínicos, lideramos el diagnóstico genético avanzado con nuestra gama de Tests Prenatales No Invasivos (TPNI) Everli, la solución más precisa para conocer la salud de tu bebé sin poner en riesgo el embarazo.
A diferencia de los métodos de cribado convencionales, nuestra tecnología de secuenciación masiva (NGS) analiza el ADN fetal en sangre materna desde la semana 10 de gestación, detectando alteraciones cromosómicas y microdeleciones con una fiabilidad superior al 99%. Te ofrecemos una información genética detallada y fiable respaldada por la mayor red de centros de España, permitiéndote poder realizarte un test prenatal cerca de ti.
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Test Prenatal
Mejores Test Prenatales No Invasivos
Test Prenatal Everli Avanzado
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Test Prenatal Everli Completo |
RECOMENDADO Test Prenatal Everli Plus |
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| Sexo fetal | ||||
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Trisomia 13 (Síndrome de Patau) |
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Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) |
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Trisomía 21 (Síndrome de Down) |
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Aneuploidías del Par Sexual (X0, XXY, XXX, XYY) |
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Deleciones 22Q 11.2 (Síndrome Digeorge) |
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Deleciones y Duplicaciones ≥ 7MB |
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Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas |
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| Microdeleciones | ||||
| Posible en Embarazo Gemelar |
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Sexo fetal
Trisomia 13
(Síndrome de Patau)
(Síndrome de Patau)
Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)
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Trisomía 21
(Síndrome de Down)
(Síndrome de Down)
Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)
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Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)
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Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB
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Aneuploidías del Par Todos
los Cromosomas
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En Eurofins Análisis Clínicos, lideramos el diagnóstico genético avanzado con nuestra gama de Tests Prenatales No Invasivos (TPNI) Everli, la solución más precisa para conocer la salud de tu bebé sin poner en riesgo el embarazo.
A diferencia de los métodos de cribado convencionales, nuestra tecnología de secuenciación masiva (NGS) analiza el ADN fetal en sangre materna desde la semana 10 de gestación, detectando alteraciones cromosómicas y microdeleciones con una fiabilidad superior al 99%. Te ofrecemos una información genética detallada y fiable respaldada por la mayor red de centros de España, permitiéndote poder realizarte un test prenatal cerca de ti.
Preguntas frecuentes
No existe un "único" mejor test, sino el más adecuado para cada caso. El mejor test es aquel que garantiza una fracción fetal mínima (cantidad de ADN del bebé en sangre) y utiliza tecnología de Secuenciación Masiva (NGS). Eurofins ofrece las mejores opciones como líder del mercado, Everli Completo que es posible en embarazo gemelar y Everli Plus que no es posible en embarazo gemelar. Sin lugar, nuestra opción más avanzada es Everli Plus + Genesafe.
La ventana de seguridad comienza en la semana 10 de embarazo. Antes de esta fecha, la cantidad de ADN fetal en la sangre materna puede ser insuficiente para dar un resultado fiable. Realizarlo a partir de la semana 10 permite tomar decisiones informadas mucho antes de la ecografía morfológica del segundo trimestre.
Sí. Todos los test prenatales no invasivos se realizan a partir de una simple analítica de sangre materna, sin riesgo para la madre ni para el bebé. No requieren procedimientos invasivos y pueden realizarse desde la semana 10 del embarazo con total seguridad.
Los tests prenatales no invasivos de Everli analizan el ADN libre fetal que circula en la sangre materna para identificar el riesgo de diversas anomalías genéticas sin poner en riesgo el embarazo. Dependiendo de la modalidad elegida (Everli Completo o Everli Plus), la prueba detecta:
- Trisomías comunes: Identifica el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes, como el Síndrome de Down (T21), el Síndrome de Edwards (T18) y el Síndrome de Patau (T13).
- Anomalías en cromosomas sexuales: Evalúa alteraciones en el número de cromosomas X e Y, que pueden dar lugar a síndromes como el de Turner o el de Klinefelter.
- Estudio de los 24 cromosomas: Ambas versiones del test Everli analizan la totalidad de los pares cromosómicos para detectar aneuploidías que puedan afectar al desarrollo fetal.
- Microdeleciones (exclusivo de Everli Plus): Detecta pequeñas pérdidas de material genético que pueden causar síndromes específicos, como el Síndrome de DiGeorge, los cuales no siempre son visibles mediante ecografías convencionales.
- Sexo fetal: Informa sobre el sexo del bebé con una precisión superior al 99%.
Sí, es totalmente posible y altamente recomendado. Sin embargo, requiere una tecnología más precisa para diferenciar las fuentes de ADN. El test prenatal no invasivo Everli Completo ofrece la posibilidad de realizarse en embarazo gemelar.
En Eurofins Análisis Clínicos, entendemos que la espera genera ansiedad. Por lo general, los resultados del Test Prenatal No Invasivo o NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) tardan entre 4 y 10 días laborables desde que la muestra llega al laboratorio central, dependiendo del tipo de test Everli. Al ser laboratorio directo, procesamos sin intermediarios, lo que suele reducir los tiempos frente a clínicas que externalizan el servicio.
Ante el análisis de los resultados recomendamos consultar con un especialista. Un test prenatal no invasivo puede ofrecer tres tipos de resultados:
- Bajo riesgo: indica que la probabilidad de alteraciones genéticas analizadas es muy baja. Es el resultado más frecuente.
- Alto riesgo: sugiere una mayor probabilidad de una alteración genética y puede requerir pruebas complementarias para confirmarlo.
- No concluyente: Un resultado no concluyente no significa necesariamente que haya un problema con el bebé. En la mayoría de los casos, se debe a una baja fracción fetal en el momento de la extracción. Las causas más comunes, son realizar la prueba antes de la semana 10, o ciertos tratamientos anticoagulantes (como la heparina).
No es necesario estar en ayunas. A diferencia de una analítica de glucosa o colesterol, la ingesta de alimentos no altera la cantidad de ADN libre fetal en la sangre. Lo único que se recomienda es estar bien hidratada para facilitar la extracción.
Es importante aclarar que en un Test Prenatal No Invasivo (NIPT) no hablamos de "tasa de éxito" como en un tratamiento, sino de sensibilidad y tasa de detección.
- Detección del Síndrome de Down (Trisomía 21): La tasa de éxito en la detección es superior al 99.9%. Esto significa que es extremadamente raro que un NIPT pase por alto un caso de Down.
- Tasa de Falsos Positivos: Esta es la métrica donde el NIPT arrasa a la competencia (como el Triple Screening). Mientras que el cribado tradicional tiene un 5% de falsos positivos, un NIPT de calidad como los de Eurofins tiene una tasa menor al 0.1%.
- Valor Predictivo Negativo (VPN): Es cercano al 100%. Si el test dice que el riesgo es bajo, la probabilidad de que el bebé esté sano para esos cromosomas es prácticamente absoluta.
La Fracción Fetal es el porcentaje de ADN libre en la sangre materna que proviene de la placenta (y, por tanto, del feto). Es el indicador de calidad más crítico de cualquier Test Prenatal No Invasivo (NIPT).
- ¿Por qué es vital? Para que un test sea fiable, debe haber una cantidad mínima de ADN fetal (generalmente por encima del 4%). Si un laboratorio emite un resultado sin alcanzar este mínimo, el riesgo de un "falso negativo" aumenta drásticamente.
- Diferenciador Tecnológico: En Eurofins, utilizamos tecnología de Secuenciación Masiva (NGS) en Everli y algoritmos bioinformáticos avanzados que miden con precisión este dato.
Los precios de los test prenatales no invasivos parten de los 399€ en la versión más básica hasta los 725€ en la versión plus. Sin embargo, puedes consultar los precios y promociones que ofrecemos de forma puntual para conseguir un precio más accesible.
No, en Eurofins te ofrecemos la posibilidad de adquirir tu test prenatal no invasivo de forma sencilla, segura y rápida a través de nuestra página web. Una vez has realizado la compra, recibirás un bono con el que podrás acudir a cualquier centro de Eurofins. Te recomendamos que acudas con cita previa para que puedas tener una mejor experiencia.