Descripción
La trombofilia hereditaria es una condición genética que aumenta la tendencia del organismo a formar coágulos sanguíneos de forma anormal. Estos coágulos pueden obstruir vasos sanguíneos y provocar trombosis venosa profunda, embolia pulmonar o eventos vasculares en distintos órganos.
El Test Genético de Trombofilia Básico analiza las variantes más comunes relacionadas con la coagulación sanguínea:
- Factor II (Protrombina): mutación G20210A
- Factor V Leiden: mutación G1691A
- MTHFR: mutaciones C677T y A1298C
La identificación de estas variantes permite:
- evaluar la predisposición genética a trombosis
- estudiar posibles factores asociados a la infertilidad o pérdidas gestacionales
- valorar el riesgo antes de iniciar tratamientos hormonales o anticonceptivos
- orientar estrategias preventivas junto al especialista
Al tratarse de un análisis del ADN, el resultado es permanente y no se ve afectado por medicación o condiciones temporales del organismo.
Diferencia con el estudio ampliado
El Test de Trombofilia Básico analiza las mutaciones más frecuentes.
En situaciones clínicas más complejas o cuando se requiere una evaluación genética más completa, puede ser recomendable realizar el Test Genético Trombofilia Ampliado, dado a que incluye variantes adicionales asociadas a trombofilia.
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