Descripción
Con el test prenatal no invasivo Everli Avanzado es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente alguna de las trisomías cromosómicas más comunes, las que involucran a los cromosomas 13, 18 y 21 y a los cromosomas sexuales X e Y.
- Estudia los autosomas 13, 18 y 21.
- Estudia las alteraciones del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY).
- Síndrome Turner (45, X0).
- Síndrome del Triple X (47, XXX).
- Síndrome Jacobs (47, XYY).
- Síndrome Klinefelter (47, XXY).
- Es posible saber el sexo del feto, en caso de que los padres quieran saberlo.
Cromosoma | Alteración | Síndrome |
Cromosoma 13 | Aneuploidía 13 | Síndrome de Patau |
Cromosoma 18 | Aneuploidía 18 | Síndrome de Edwards |
Cromosoma 21 | Aneuploidía 21 | Síndrome de Down |
Cromosoma 23 | XO | Síndrome de Turner |
XXX | Síndrome del Triple X | |
XXY | Síndrome de Klinefelter | |
XYY | Síndrome de Jacobs |
Este test sólo puede realizarse en embarazo único.
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Sexo Fetal
Trisomía 13
(Síndrome de Patau)
Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)
Trisomía 21
(Síndrome de Down)
Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)
Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)
Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB
Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas
Microdeleciones
Posible en Embarazo Gemelar
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