Descripción
El Test Prenatal No Invasivo Everli Avanzado es una de las opciones más completas dentro de la gama Everli, diseñado para ofrecer una evaluación genética fiable y detallada del feto desde la semana 10 de embarazo.
A diferencia del Test Everli Básico, que analiza únicamente las trisomías más frecuentes (cromosomas 21, 18 y 13), la versión Avanzada amplía el estudio incorporando el análisis de las aneuploidías del par sexual, proporcionando una información más precisa sobre la salud cromosómica del bebé.
Cobertura genética ampliada
Este estudio evalúa:
Trisomías:
- Trisomía 21: Síndrome de Down
- Trisomía 18: Síndrome de Edwards
- Trisomía 13: Síndrome de Patau
Cromosomas sexuales
- Alteraciones de los cromosomas sexuales X e Y
- Síndrome de Turner (45,X0)
- Síndrome del Triple X (47,XXX)
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY)
- Síndrome de Jacobs (47,XYY)
Además, permite conocer el sexo fetal si los progenitores lo desean.
El test está indicado exclusivamente para embarazos únicos y ofrece una alta fiabilidad, contribuyendo a una evaluación temprana del bienestar genético del feto sin procedimientos invasivos.
Eurofins, además, ofrece la opción Test Prenatal Everli Completo, que incluye, además de todas las prestaciones del test avanzado:
- Estudio de aneuploidías del resto de cromosomas
- Detección de duplicaciones y deleciones mayores de 7 Mb
Este test prenatal (NIPT) es una de las mejores pruebas que permite una evaluación genética más exhaustiva, orientada a quienes buscan la máxima tranquilidad durante el embarazo.
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Sexo Fetal
Trisomía 13
(Síndrome de Patau)
Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)
Trisomía 21
(Síndrome de Down)
Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)
Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)
Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB
Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas
Microdeleciones
Posible en Embarazo Gemelar
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