Test Prenatal Everli Completo

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Resultados: 3-5 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, a partir de una muestra de sangre materna.

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Descripción

Con el test prenatal no invasivo Everli Completo es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente alguna de las alteraciones o síndromes descritos en la siguiente tabla:

Cromosoma Alteración Síndrome
Cromosoma 1 Aneuploidía 1
Cromosoma 2 Aneuploidía 2
Cromosoma 3 Aneuploidía 3
Cromosoma 4 Aneuploidía 4
Cromosoma 5 Aneuploidía 5
Cromosoma 6 Aneuploidía 6
Cromosoma 7 Aneuploidía 7
Cromosoma 8 Aneuploidía 8
Cromosoma 9 Aneuploidía 9
Cromosoma 10 Aneuploidía 10
Cromosoma 11 Aneuploidía 11
Cromosoma 12 Aneuploidía 12
Cromosoma 13 Aneuploidía 13 Síndrome de Patau
Cromosoma 14 Aneuploidía 14
Cromosoma 15 Aneuploidía 15
Cromosoma 16 Aneuploidía 16
Cromosoma 17 Aneuploidía 17
Cromosoma 18 Aneuploidía 18 Síndrome de Edwards
Cromosoma 19 Aneuploidía 19
Cromosoma 20 Aneuploidía 20
Cromosoma 21 Aneuploidía 21 Síndrome de Down
Cromosoma 22 Aneuploidía 22
Cromosoma 23 XO Síndrome de Turner
XXX Síndrome del Triple X
XXY Síndrome de Klinefelter
XYY Síndrome de Jacobs

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.

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Consulta el comparador de pruebas o consulta en atención al paciente: 914 202 205

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Test Prenatal Everli Básico

390,00

Resultados: 3-5 días laborables

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Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

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Test Prenatal Everli Avanzado

430,00

Resultados: 3-5 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 y los cromosomas sexuales a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

Financia en 3 plazos

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Test Prenatal Everli Completo

485,00 436,50

Resultados: 3-5 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, a partir de una muestra de sangre materna.

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Test Prenatal Everli Plus

695,00 625,50

Resultados: 6-8 días laborables

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Si estás embarazada de más de 10 semanas los test prenatales no invasivos te ayudarán a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones, a partir de una muestra de sangre materna.

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Sexo Fetal

Trisomía 13
(Síndrome de Patau)

Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)

Trisomía 21
(Síndrome de Down)

Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)

Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)

Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB

Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas

Microdeleciones

Posible en Embarazo Gemelar

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El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.

Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% fracción de ADN fetal, lo que disminuye notablemente la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en el caso de detectarse una alteración esta se ha de confirmar por otra técnica molecular.

Ante un resultado de alto riesgo en el test no invasivo prenatal, Eurofins Megalab ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

Este test prenatal no invasivo está recomendado para mujeres embarazadas de más de 10 semanas de gestación que quieren tener información sobre la salud del feto. Se le denomina no invasiva porque solo requiere de una muestra de sangre materna, contribuyendo a reducir considerablemente el número de amniocentesis.

Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:

  • Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
  • Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
  • Edad materna avanzada.
  • Ansiedad materna.

Acudiendo a tu centro más cercano

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins Megalab más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins Megalab y descargarse cómodamente los resultados.

Tras un máximo de 5 días laborables, podrá acceder a su informe de resultados detallado.