Test Prenatal Everli Completo

495,00 470,25

Resultados: 3-5 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, a partir de una muestra de sangre materna.

Financia en 3 plazos

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Precio Exclusivo Online

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Descripción

Con el test prenatal no invasivo Everli Completo es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente alguna de las alteraciones o síndromes descritos en la siguiente tabla:

Cromosoma Alteración Síndrome
Cromosoma 1 Aneuploidía 1
Cromosoma 2 Aneuploidía 2
Cromosoma 3 Aneuploidía 3
Cromosoma 4 Aneuploidía 4
Cromosoma 5 Aneuploidía 5
Cromosoma 6 Aneuploidía 6
Cromosoma 7 Aneuploidía 7
Cromosoma 8 Aneuploidía 8
Cromosoma 9 Aneuploidía 9
Cromosoma 10 Aneuploidía 10
Cromosoma 11 Aneuploidía 11
Cromosoma 12 Aneuploidía 12
Cromosoma 13 Aneuploidía 13 Síndrome de Patau
Cromosoma 14 Aneuploidía 14
Cromosoma 15 Aneuploidía 15
Cromosoma 16 Aneuploidía 16
Cromosoma 17 Aneuploidía 17
Cromosoma 18 Aneuploidía 18 Síndrome de Edwards
Cromosoma 19 Aneuploidía 19
Cromosoma 20 Aneuploidía 20
Cromosoma 21 Aneuploidía 21 Síndrome de Down
Cromosoma 22 Aneuploidía 22
Cromosoma 23 XO Síndrome de Turner
XXX Síndrome del Triple X
XXY Síndrome de Klinefelter
XYY Síndrome de Jacobs

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.

¿Tienes dudas?
Consulta el comparador de pruebas o consulta en atención al paciente: 914 202 205

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prueba

Test Prenatal Everli Básico

395,00

Resultados: 3-5 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

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Test Prenatal Everli Avanzado

445,00

Resultados: 3-5 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 y los cromosomas sexuales a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

Financia en 3 plazos

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Precio Exclusivo Online

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Test Prenatal Everli Completo

495,00 470,25

Resultados: 3-5 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, a partir de una muestra de sangre materna.

Financia en 3 plazos

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Test Prenatal Everli Plus

699,00 629,10

Resultados: 6-8 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas los test prenatales no invasivos te ayudarán a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones, a partir de una muestra de sangre materna.

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Sexo Fetal

Trisomía 13
(Síndrome de Patau)

Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)

Trisomía 21
(Síndrome de Down)

Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)

Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)

Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB

Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas

Microdeleciones

Posible en Embarazo Gemelar

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