Test Prenatal Everli Sindrome de Down

205,00

Resultados: 4-6 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo para el cromosoma 21 te ayudará a descartar si tu bebé tiene riesgo de padecer Síndrome de Down.

Esta prueba estudia el cromosoma 21 del feto pudiendo detectar la trisomía 21, causante del Síndrome de Down, a partir de una muestra de sangre materna.

Financia en 3 plazos

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Precio Exclusivo Online

205,00

Descripción

El Síndrome de Down o Trisomía 21 se presenta cuando una persona tiene una copia extra del cromosoma 21, además de las dos copias normales. Se trata de una de las alteraciones de cromosomas más frecuentes, ocurriendo en uno de cada 400-3000 nacidos vivos. Este síndrome se caracteriza por tener rasgos faciales característicos (fisuras palpebrales ascendentes, epicanto, cuello plano, cara redondeada, nariz pequeña, pliegue palmar único bilateral), siendo las mayores alteraciones y  complicaciones potenciales: talla baja, catarata congénita, hipoacusia conductiva, defectos cardíacos, malformaciones digestivas y discapacidad intelectual.

Esta prueba prenatal no invasiva consiste en el estudio del cromosoma 21 gracias al análisis del ADN del feto que circula en la sangre materna, también llamada fracción fetal, por lo que únicamente se necesita una muestra de sangre de la madre a partir de las 10 semanas de embarazo. El test cuenta con la máxima sensibilidad para la detección de la trisomía 21, con una tasa mínima de falsos positivos. Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares. Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

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Test Prenatal Everli Sindrome de Down

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Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo para el cromosoma 21 te ayudará a descartar si tu bebé tiene riesgo de padecer Síndrome de Down.

Esta prueba estudia el cromosoma 21 del feto pudiendo detectar la trisomía 21, causante del Síndrome de Down, a partir de una muestra de sangre materna.

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Test Prenatal Everli Básico

399,00

Resultados: 4-6 días laborables

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Tu primer paso hacia un embarazo más tranquilo

El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico es una prueba genética no invasiva que analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante la Secuenciación de Nueva Generación (NGS), ofreciendo una fiabilidad superior al 99% en las principales trisomías (13, 18 y 21), responsables de síndromes como Down, Edwards y Patau.

Se realiza desde la semana 10 y no implica ningún riesgo para la madre ni para el bebé con una muestra de sangre.

Se trata de una alternativa fiable y no invasiva a la amniocentesis, que no pone en peligro al feto. Gracias a su alta precisión, ofrece tranquilidad, información temprana y acompañamiento especializado para ayudarte a tomar decisiones con confianza durante tu embarazo. Con Everli Básico, accedes a un cribado prenatal de alta calidad respaldado por tecnología certificada y profesionales especializados.

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Test Prenatal Everli Avanzado

475,00 451,25

Resultados: 4-6 días laborables

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Un nivel más de tranquilidad genética

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) Everli Avanzado es una prueba genética segura y fiable que permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo.

Este test prenatal analiza el ADN fetal circulante en la sangre de la madre para detectar las trisomías más frecuentes, como el síndrome de Down (cromosoma 21), síndrome de Edwards (18) y síndrome de Patau (13), así como alteraciones en los cromosomas sexuales, ofreciendo una evaluación más completa que el prenatal Básico.

La prueba prenatal se realiza con una simple muestra de sangre materna, convirtiéndose en una alternativa avanzada y no invasiva a la amniocentesis, sin riesgo para el bebé, con una elevada precisión diagnóstica y una tasa mínima de falsos positivos. Permite a los futuros padres tomar decisiones informadas sobre la salud de su bebé durante el embarazo con total tranquilidad.

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Test Prenatal Everli Completo

575,00 460,00

Resultados: 4-6 días laborables

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El Test Prenatal Everli Completo es la opción más completa en cribado prenatal, ya que ofrece una visión genómica total del embarazo, analizando todos los cromosomas mediante NGS (Next-Generation Sequencing) de alta resolución. Ofrece una visión Genómica Total para tu embarazo para familias que desean una información total sin riesgos. El Test Prenatal Everli Completo está indicado para embarazos gemelares y gestaciones mediante FIV u ovodonación. Es nuestra recomendación profesional para familias que desean máxima información sin pruebas invasivas, que no suponen riesgo para la madre y ni para el bebé.

El Test Prenatal Everli Completo es una prueba prenatal no invasiva (TPNI), diseñada para evaluar de forma segura y precisa el riesgo de todas las aneuploidías cromosómicas y alteraciones mayores a 7 Mb análisis del ADN fetal libre (cfDNA) circulante en sangre materna, esta prueba prenatal (TPNI) permite detectar posibles anomalías genéticas sin riesgos para la madre ni para el bebé.

Gracias a su avanzada tecnología de secuenciación, el Test Prenatal Everli Completo ofrece información clínica relevante para la toma de decisiones médicas tempranas. Es una herramienta fiable, cómoda y altamente eficaz para conocer el estado genético del embarazo y brindar tranquilidad a las futuras familias.

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575,00 460,00Compra ya

Test Prenatal Everli Plus

725,00 580,00

Resultados: 8-10 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Prevención genética avanzada para tu tranquilidad y la de tu bebé

El Test Prenatal Everli Plus es el mejor TPNI y el nivel más alto de cribado prenatal no invasivo de la gama Everli. Analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), esto permite una precisión diagnóstica superior al 99%, incluso con una fracción fetal mínima del 2%

Combina la máxima precisión científica con acompañamiento especializado, para ayudarte a tomar decisiones informadas con total confianza.

El Test Prenatal Everli Plus es la mejor prueba prenatal no invasiva (TPNI o NIPT) que permite detectar de forma temprana las principales alteraciones cromosómicas del feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo. Gracias al análisis del ADN fetal libre circulante (cfDNA), este test ofrece una alta precisión para identificar trisomías, monosomías, deleciones y duplicaciones cromosómicas, así como nueve síndromes genéticos por microdeleción.

A diferencia de la amniocentesis, el estudio prenatal Everli Plus es 100% seguro y no conlleva riesgo de pérdida gestacional. Frente al cribado del primer trimestre, reduce drásticamente los falsos positivos, evitando pruebas invasivas innecesarias. Everli Plus proporciona información clave sobre la salud de tu bebé, para una toma de decisiones informada durante el embarazo, contribuyendo a la tranquilidad y al seguimiento médico adecuado.

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Sexo Fetal

Trisomía 13
(Síndrome de Patau)

Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)

Trisomía 21
(Síndrome de Down)

Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)

Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)

Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB

Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas

Microdeleciones

Enfermedades Monogénicas No Hereditarias

Enfermedades Genéticas Recesivas

Posible en Embarazo Gemelar

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Si estás interesada en saber más sobre la salud de tu futuro bebe, ¡no esperes más y realízate la prueba desde la semana 10 de gestación! Estas pruebas tienen certificado CE-IVD, una certificación de calidad que indica que el dispositivo puede comercializarse legalmente en la Unión Europea.

Los test Everli se desarrollan con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% fracción de ADN fetal, lo que disminuye notablemente la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en el caso de detectarse una alteración esta se ha de confirmar por otra técnica molecular. Ante un resultado de alto riesgo en la prueba no invasiva, Eurofins ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

Esta prueba consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza  el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna. Se realiza mediante tecnología de última generación proporcionando una gran garantía de calidad.

Con el test se incluye una consulta post-analítica con un especialista para comentar los resultados en caso de alteración.

El Síndrome de Down es la enfermedad genética más frecuente y más conocida por la población general. Si quieres saber el riesgo de que tu futuro hijo presente dicho síndrome, es posible saberlo durante el embarazo mediante el TEST PRENATAL NO INVASIVO SÍNDROME DE DOWN, con una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.

Este test está recomendado para mujeres embarazadas de más de 10 semanas de gestación que quieren tener información sobre la salud del feto. Se le denomina no invasiva porque solo requiere de una muestra de sangre materna, contribuyendo a reducir considerablemente el número de amniocentesis. Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:

  • Índice de riesgo medio-alto para trisomía 21 en el triple screening.
  • Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
  • Antecedentes de embarazos con trisomía 21
  • Edad materna avanzada.
  • Posible translocación con implicación del cromosoma 21.

Acudiendo a tu centro más cercano

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a su centro Eurofins más cercano. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web, mediante el cual podrá entrar a la página web de Eurofins y descargarse cómodamente los resultados. Tras un máximo de 4-6 días laborables, podrá acceder a su informe de resultados detallado.

En Canarias, el plazo de entrega de resultados puede prolongarse 2-3 días adicionales respecto al tiempo habitual, debido a factores logísticos asociados al transporte y procesamiento de muestras.