Test Prenatal Harmony Básico
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Test Prenatal Harmony Básico

399,00€

Resultados: 8-10 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Tu tranquilidad empieza con información fiable

El Test Prenatal Harmony Básico está diseñado para madres que desean descartar con la máxima fiabilidad las tres alteraciones cromosómicas más frecuentes (Trisomías 21, 18 y 13). Es el punto de entrada a la tecnología NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) con el respaldo de una marca de referencia como Roche.

Puede realizarse desde la semana 10 de embarazo, sin riesgos para la madre ni para el bebé, y constituye una alternativa segura a las pruebas invasivas como la amniocentesis.

Gracias a su elevada fiabilidad clínica, ofrece información temprana, acompañamiento especializado y mayor tranquilidad para tomar decisiones con confianza durante el embarazo.

Financia en 3 plazos

Compra tu bono y acude a uno de nuestros más de 160 centros

Precio Exclusivo Online

399,00€

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Descripción

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) Harmony Básico es una prueba de cribado prenatal avanzada que permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas fetales mediante el análisis del ADN libre fetal (cfDNA) presente en la sangre materna.

El estudio analiza SNPs mediante la tecnología de microarray. Esta tecnología es un método de cuantificación altamente preciso ya que aborda un análisis dirigido únicamente a los cromosomas de interés ofreciendo resultados precisos, fiables y clínicamente validados desde las primeras semanas de gestación.

¿Qué detecta el Test Harmony Básico?

A diferencia del cribado combinado del primer trimestre, el triple screening o el triple test, que se basan en estimaciones estadísticas, Harmony analiza directamente el material genético fetal para detectar:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Además, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.

El análisis se realiza mediante una única extracción de sangre, sin necesidad de ayuno ni preparación previa. Presenta una alta sensibilidad clínica, detecta fracciones fetales desde el 4% y reduce significativamente la tasa de falsos positivos y falsos negativos, evitando pruebas innecesarias y ansiedad adicional.

El Test Harmony Básico puede utilizarse como complemento o alternativa al cribado tradicional, ofreciendo una evaluación genética más precisa y personalizada.

Si deseas un estudio genético más completo, que incluya aneuploidías del par sexual, alteraciones del resto de cromosomas, duplicaciones, deleciones y síndromes por microdeleciones, Test Prenatal Everli Plus, es la versión más avanzada de la gama prenatal, diseñada para ofrecer el máximo nivel de información y tranquilidad durante el embarazo. Manteniendo el mismo nivel de seguridad, fiabilidad clínica y tecnología certificada, Everli Plus es la opción recomendada para quienes buscan el estudio prenatal más completo disponible.

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El Test Prenatal Harmony Básico está diseñado para madres que desean descartar con la máxima fiabilidad las tres alteraciones cromosómicas más frecuentes (Trisomías 21, 18 y 13). Es el punto de entrada a la tecnología NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) con el respaldo de una marca de referencia como Roche.

Puede realizarse desde la semana 10 de embarazo, sin riesgos para la madre ni para el bebé, y constituye una alternativa segura a las pruebas invasivas como la amniocentesis.

Gracias a su elevada fiabilidad clínica, ofrece información temprana, acompañamiento especializado y mayor tranquilidad para tomar decisiones con confianza durante el embarazo.

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Test Prenatal Harmony

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475,00€

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Precisión genética para tu tranquilidad

El Test Prenatal No Invasivo Harmony es una prueba genética avanzada que permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto mediante una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de gestación.

Este test analiza el ADN fetal libre circulante (cfDNA) en la sangre de la madre para detectar las trisomías más frecuentes, como el síndrome de Down (cromosoma 21), el síndrome de Edwards (18) y el síndrome de Patau (13), así como determinadas alteraciones en los cromosomas sexuales.

Se trata de una opción segura y no invasiva a la amniocentesis, sin riesgo para el bebé, con una elevada fiabilidad diagnóstica y una baja tasa de falsos positivos. El Test Harmony permite tomar decisiones informadas sobre el embarazo con confianza y serenidad.

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Test Prenatal Harmony + DIGEORGE
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Test Prenatal Harmony + DIGEORGE

575,00€ 517,50€

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El Test Prenatal Harmony + DiGeorge es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) diseñada para evaluar de forma temprana y segura el riesgo de las principales alteraciones cromosómicas y genéticas del feto a partir de la semana 10 de gestación.

El Test Harmony + DiGeorge de Roche es una de las pruebas de ADN fetal libre (cfDNA) más validadas clínicamente a nivel mundial. Este perfil específico no solo evalúa las trisomías más frecuentes (21, 18 y 13) y alteraciones en los cromosomas sexuales, sino que pone el foco en la microdeleción 22q11.2, la causa genética más frecuente de anomalías cardiacas y retraso en el desarrollo tras el Síndrome de Down.

A diferencia de otros tests, Harmony utiliza una tecnología de análisis dirigido (Microarrays) que se concentra en las áreas específicas de interés clínico. Esto ofrece una profundidad de lectura excepcional en el cromosoma 22. Sin embargo, si buscas un análisis que incluya no solo DiGeorge, sino hasta 9 microdeleciones diferentes y todos los cromosomas, te recomendamos el Test Prenatal Everli Plus. 

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Sexo Fetal

Trisomía 13
(Síndrome de Patau)

Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)

Trisomía 21
(Síndrome de Down)

Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)

Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)

Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB

Aneuploidías de Todos
los Cromosomas

Microdeleciones

Enfermedades Monogénicas No Hereditarias

Enfermedades Genéticas Recesivas

Posible en Embarazo Gemelar

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También te puede interesar

El Test Prenatal Harmony Básico incluye un estudio genético avanzado basado en estándares internacionales de calidad.

El servicio incluye:

  • Análisis del ADN fetal libre (cfDNA) mediante tecnología NGS.
  • Evaluación de la fracción fetal desde un mínimo del 2%.
  • Detección de trisomías 13, 18 y 21.
  • Posibilidad de conocer el sexo fetal.
  • Tecnología con marcado CE-IVD.
  • Alta sensibilidad y especificidad clínica superior al 99%.
  • Reducción de resultados no concluyentes.
  • Disminución de falsos positivos y falsos negativos frente al cribado tradicional.
  • Informe médico detallado y validado por especialistas.
  • Acceso online seguro a resultados.
  • Confirmación diagnóstica gratuita en caso de alto riesgo.
  • Servicio de consejo genético personalizado.
  • Acompañamiento clínico durante todo el proceso.

Este test está indicado para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 que desean obtener información temprana y fiable sobre la salud cromosómica de su bebé.

Está especialmente recomendado para:

  • Mujeres que buscan un primer cribado genético avanzado.
  • Pacientes que desean evitar pruebas invasivas.
  • Embarazos con hallazgos ecográficos alterados.
  • Antecedentes de aneuploidías.
  • Alto riesgo en cribado del primer trimestre.
  • Edad materna avanzada.
  • Embarazos por reproducción asistida.
  • Mujeres con ansiedad durante el embarazo.
  • Parejas que buscan planificación temprana.
  • Está indicado principalmente para gestaciones simples.

Para embarazos gemelares o estudios ampliados, se recomienda valorar el Test Prenatal No Invasivo Everli Completo.

Realizar tu Test Prenatal No Invasivo Everli es un proceso sencillo, rápido y totalmente seguro, diseñado para adaptarse a tu ritmo durante el embarazo.

  • Paso 1. Compra online

Adquiere tu test cómodamente desde la web de Eurofins. Tras completar la compra, recibirás inmediatamente un bono digital en tu correo electrónico con todas las instrucciones.

  • Paso 2. Acude a tu centro más cercano

Con tu bono, podrás acudir a uno de los más de 160 centros Eurofins cerca de ti que prefieras, dentro del horario de apertura o solicitar cita previa si lo deseas. Nuestro personal sanitario especializado se encargará de todo el proceso.

  • Paso 3. Extracción de sangre

Se realizará una extracción de sangre convencional, rápida y sin dolor, similar a cualquier análisis rutinario. No es necesario acudir en ayunas ni seguir preparaciones especiales.

  • Paso 4. Análisis en laboratorio especializado

La muestra se envía a nuestros laboratorios propios, donde se analiza el ADN fetal libre (cfDNA) mediante tecnología de microarrays

Acceder a los resultados de tu Test Prenatal No Invasivo Everli es un proceso sencillo, seguro y completamente confidencial.

  • Paso 1. Recepción del acceso privado

Una vez finalizado el análisis en laboratorio, recibirás un correo electrónico con tus datos de acceso personal a la plataforma digital de Eurofins.

  • Paso 2. Consulta online segura

Podrás acceder a tu área privada desde cualquier dispositivo y consultar tu informe médico siempre que lo necesites, con total privacidad.

  • Paso 3. Descarga del informe

Desde la plataforma podrás descargar tu informe clínico completo, que incluye la interpretación especializada de los resultados.

  • Paso 4. Acompañamiento profesional si lo necesitas

Si el informe muestra algún resultado alterado, nuestro equipo activará un protocolo de contacto y asesoramiento genético para orientarte en los siguientes pasos.

Plazo habitual de entrega

Resultados disponibles en un plazo aproximado de 8 a 10 días laborables desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

Para muestras procedentes de Canarias, el plazo de entrega de resultados puede prolongarse en 2-3 días adicionales respecto al tiempo habitual, debido a factores logísticos asociados al transporte y al procesamiento de las muestras.

Acceso permanente y confidencial

Tus resultados quedan almacenados de forma segura en el portal del paciente, permitiéndote consultarlos en cualquier momento y compartirlos con tu especialista si lo deseas.

  1. ¿Es suficiente Harmony Básico como único estudio prenatal?

Es una excelente primera aproximación genética para trisomías frecuentes. Si buscas un análisis más amplio de todos los cromosomas o prevención avanzada, se recomienda valorar Test Prenatal Everli Completo, o Test Prenatal Everli Plus.

  1. ¿En qué casos conviene pasar a un nivel superior?

Cuando existen antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, dudas en el cribado inicial o simplemente se desea mayor tranquilidad, es aconsejable optar por el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.

  1. ¿El Test Prenatal no Invasivo sustituye a la ecografía?

No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.

  1. ¿Desde cuándo puedo realizar el test?

Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.

  1. ¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?

Evalúa el riesgo de:

  • Trisomía 21 (Down)
  • Trisomía 18 (Edwards)
  • Trisomía 13 (Patau)
  1. ¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?

Está indicado para embarazos únicos sin factores de riesgo previos que buscan una valoración inicial.

Eurofins dispone del Test Prenatal No Invasivo Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados.

  1. ¿Es una prueba segura?

Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.

  1. ¿Incluye el sexo del bebé?

Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.

  1. ¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?

Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.

  1. ¿Cuándo se reciben los resultados?

Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.

  1. ¿Qué sucede si aparece un riesgo elevado?

Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.

  1. ¿Es suficiente como único control genético?

Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda  el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.