Descripción
Con el test prenatal no invasivo Everli Básico es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebe presente alguna de las trisomías cromosómicas más comunes, las que involucran a los cromosomas 13, 18 y 21. Es posible saber el sexo del feto, en caso de que los padres quieran saberlo.
Cromosoma | Alteración | Síndrome |
Cromosoma 13 | Trisomía 13 | Síndrome de Patau |
Cromosoma 18 | Trisomía 18 | Síndrome de Edwards |
Cromosoma 21 | Trisomía 21 | Síndrome de Down |
Este test puede realizarse tanto en embarazo único como gemelar.
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Sexo Fetal
Trisomía 13
(Síndrome de Patau)
Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)
Trisomía 21
(Síndrome de Down)
Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)
Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)
Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB
Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas
Microdeleciones
Posible en Embarazo Gemelar
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