Test Prenatal Everli Básico
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Test Prenatal Everli Básico

399,00€

Resultados: 4-6 días laborables

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Tu primer paso hacia un embarazo más tranquilo

El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico es una prueba genética no invasiva que analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante la Secuenciación de Nueva Generación (NGS), ofreciendo una fiabilidad superior al 99% en las principales trisomías (13, 18 y 21), responsables de síndromes como Down, Edwards y Patau.

Se realiza desde la semana 10 y no implica ningún riesgo para la madre ni para el bebé con una muestra de sangre.

Se trata de una alternativa fiable y no invasiva a la amniocentesis, que no pone en peligro al feto. Gracias a su alta precisión, ofrece tranquilidad, información temprana y acompañamiento especializado para ayudarte a tomar decisiones con confianza durante tu embarazo. Con Everli Básico, accedes a un cribado prenatal de alta calidad respaldado por tecnología certificada y profesionales especializados.

Financia en 3 plazos

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Precio Exclusivo Online

399,00€

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Descripción

El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico es una prueba genética de cribado prenatal que permite detectar, a partir de la semana 10 de gestación, las principales alteraciones cromosómicas mediante el análisis del ADN libre fetal (cfDNA) presente en la sangre materna.

Este estudio se realiza mediante tecnología de secuenciación masiva NGS (Next-Generation Sequencing), que permite analizar con alta precisión el material genético fetal circulante y evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas sin poner en riesgo el embarazo.

¿Qué detecta el Test Everli Básico?

A diferencia del cribado combinado del primer trimestre (basado en probabilidades), el Test Prenatal Everli analiza directamente el material genético fetal para detectar:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Permite conocer el sexo fetal si los progenitores desean saberlo.

El análisis se realiza con una sola extracción de sangre, sin necesidad de ayuno y sin procedimientos invasivos. Presenta una alta sensibilidad, detecta fracciones de ADN fetal desde el 2% y reduce significativamente los falsos positivos, evitando pruebas innecesarias y ansiedad adicional.

Control de calidad y fiabilidad clínica

  • Detección desde 2% de fracción fetal
  • Baja tasa de falsos positivos
  • Proceso certificado CE-IVD
  • Análisis en laboratorios propios

Si deseas un estudio genético más completo, que incluya las aneuploidías del par sexual, alteraciones del resto de cromosomas, duplicaciones, deleciones y síndromes por microdeleciones, Everli dispone del Test Prenatal Everli Plus, la versión más avanzada de su gama prenatal, diseñada para ofrecer el máximo nivel de información y tranquilidad durante el embarazo. Manteniendo el mismo nivel de seguridad, fiabilidad clínica y tecnología certificada, Everli Plus es la opción recomendada para quienes buscan el estudio prenatal más completo disponible.

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Tu primer paso hacia un embarazo más tranquilo

El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico es una prueba genética no invasiva que analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante la Secuenciación de Nueva Generación (NGS), ofreciendo una fiabilidad superior al 99% en las principales trisomías (13, 18 y 21), responsables de síndromes como Down, Edwards y Patau.

Se realiza desde la semana 10 y no implica ningún riesgo para la madre ni para el bebé con una muestra de sangre.

Se trata de una alternativa fiable y no invasiva a la amniocentesis, que no pone en peligro al feto. Gracias a su alta precisión, ofrece tranquilidad, información temprana y acompañamiento especializado para ayudarte a tomar decisiones con confianza durante tu embarazo. Con Everli Básico, accedes a un cribado prenatal de alta calidad respaldado por tecnología certificada y profesionales especializados.

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Test Prenatal Everli Avanzado
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475,00€

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Un nivel más de tranquilidad genética

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) Everli Avanzado es una prueba genética segura y fiable que permite evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo.

Este test prenatal analiza el ADN fetal circulante en la sangre de la madre para detectar las trisomías más frecuentes, como el síndrome de Down (cromosoma 21), síndrome de Edwards (18) y síndrome de Patau (13), así como alteraciones en los cromosomas sexuales, ofreciendo una evaluación más completa que el prenatal Básico.

La prueba prenatal se realiza con una simple muestra de sangre materna, convirtiéndose en una alternativa avanzada y no invasiva a la amniocentesis, sin riesgo para el bebé, con una elevada precisión diagnóstica y una tasa mínima de falsos positivos. Permite a los futuros padres tomar decisiones informadas sobre la salud de su bebé durante el embarazo con total tranquilidad.

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Test Prenatal Everli Completo
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575,00€ 488,75€

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El Test Prenatal Everli Completo es la opción más completa en cribado prenatal, ya que ofrece una visión genómica total del embarazo, analizando todos los cromosomas mediante NGS (Next-Generation Sequencing) de alta resolución. Ofrece una visión Genómica Total para tu embarazo para familias que desean una información total sin riesgos. El Test Prenatal Everli Completo está indicado para embarazos gemelares y gestaciones mediante FIV u ovodonación. Es nuestra recomendación profesional para familias que desean máxima información sin pruebas invasivas, que no suponen riesgo para la madre y ni para el bebé.

El Test Prenatal Everli Completo es una prueba prenatal no invasiva (TPNI), diseñada para evaluar de forma segura y precisa el riesgo de todas las aneuploidías cromosómicas y alteraciones mayores a 7 Mb análisis del ADN fetal libre (cfDNA) circulante en sangre materna, esta prueba prenatal (TPNI) permite detectar posibles anomalías genéticas sin riesgos para la madre ni para el bebé.

Gracias a su avanzada tecnología de secuenciación, el Test Prenatal Everli Completo ofrece información clínica relevante para la toma de decisiones médicas tempranas. Es una herramienta fiable, cómoda y altamente eficaz para conocer el estado genético del embarazo y brindar tranquilidad a las futuras familias.

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Test Prenatal Everli Plus
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Test Prenatal Everli Plus

725,00€ 594,50€

Resultados: 8-10 días laborables

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Prevención genética avanzada para tu tranquilidad y la de tu bebé

El Test Prenatal Everli Plus es el mejor TPNI y el nivel más alto de cribado prenatal no invasivo de la gama Everli. Analiza el ADN fetal libre (cfDNA) en sangre materna mediante tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), esto permite una precisión diagnóstica superior al 99%, incluso con una fracción fetal mínima del 2%

Combina la máxima precisión científica con acompañamiento especializado, para ayudarte a tomar decisiones informadas con total confianza.

El Test Prenatal Everli Plus es la mejor prueba prenatal no invasiva (TPNI o NIPT) que permite detectar de forma temprana las principales alteraciones cromosómicas del feto a partir de una simple muestra de sangre materna, desde la semana 10 de embarazo. Gracias al análisis del ADN fetal libre circulante (cfDNA), este test ofrece una alta precisión para identificar trisomías, monosomías, deleciones y duplicaciones cromosómicas, así como nueve síndromes genéticos por microdeleción.

A diferencia de la amniocentesis, el estudio prenatal Everli Plus es 100% seguro y no conlleva riesgo de pérdida gestacional. Frente al cribado del primer trimestre, reduce drásticamente los falsos positivos, evitando pruebas invasivas innecesarias. Everli Plus proporciona información clave sobre la salud de tu bebé, para una toma de decisiones informada durante el embarazo, contribuyendo a la tranquilidad y al seguimiento médico adecuado.

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Sexo Fetal

Trisomía 13
(Síndrome de Patau)

Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)

Trisomía 21
(Síndrome de Down)

Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)

Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)

Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB

Aneuploidías del Par Todos los Cromosomas

Microdeleciones

Posible en Embarazo Gemelar

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También te puede interesar

El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico incluye:

  • Análisis del ADN fetal libre (cfDNA) mediante tecnología NGS de alta precisión sangre materna.
  • Detección de trisomías 13, 18 y 21.
  • Posibilidad de conocer el sexo fetal si lo deseas.
  • Tecnología con marcado CE-IVD durante todo el proceso.
  • Alta sensibilidad y especificidad superior al 99%.
  • Reducción de resultados no concluyentes.
  • Informe claro y detallado.
  • Acceso a resultados online.
  • Confirmación diagnóstica gratuita en caso de resultado de alto riesgo.
  • Asesoramiento genético especializado y acompañamiento clínico, en casos de riesgo alto.

El estudio prenatal (TPNI) se realiza bajo los estándares de calidad de Eurofins, garantizando rigor científico, fiabilidad y confidencialidad.

Este test está indicado para mujeres embarazadas a partir de la semana 10 que desean obtener información temprana y fiable sobre la salud cromosómica de su bebé.

Está especialmente recomendado para:

  • Buscas un primer cribado avanzado
  • Quieres evitar pruebas invasivas
  • Embarazos con hallazgos anómalos en ecografía.
  • Antecedentes de aneuploidías. 
  • Resultados de alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
  • Mujeres con edad materna avanzada.
  • Embarazos gemelares o únicos.
  • Mujeres que sienten ansiedad durante el embarazo y desean mayor tranquilidad.
  • Parejas que buscan información precoz para planificar su embarazo.

Si estás embarazada de gemelos y deseas realizar un test prenatal no invasivo adaptado a este tipo de gestación, Everli dispone del Test Prenatal Everli Completo, especialmente diseñado para embarazos gemelares y estudios genéticos ampliados, siendo una de las mejores pruebas prenatales que existen actualmente. 

Realizar tu Test Prenatal No Invasivo Everli es un proceso sencillo, rápido y totalmente seguro, diseñado para adaptarse a tu ritmo durante el embarazo.

  • Paso 1. Compra online

Adquiere tu test cómodamente desde la web de Eurofins. Tras completar la compra, recibirás inmediatamente un bono digital en tu correo electrónico con todas las instrucciones.

  • Paso 2. Acude a tu centro más cercano

Con tu bono, podrás acudir a uno de los más de 180 centros Eurofins cerca de ti que prefieras, dentro del horario de apertura o solicitar cita previa si lo deseas. Nuestro personal sanitario especializado se encargará de todo el proceso.

  • Paso 3. Extracción de sangre

Se realizará una extracción de sangre convencional, rápida y sin dolor, similar a cualquier análisis rutinario. No es necesario acudir en ayunas ni seguir preparaciones especiales.

  • Paso 4. Análisis en laboratorio especializado

La muestra se envía a nuestros laboratorios propios, donde se analiza el ADN fetal libre (cfDNA) mediante tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS).

Acceder a los resultados de tu Test Prenatal No Invasivo Everli es un proceso sencillo, seguro y completamente confidencial.

  • Paso 1. Recepción del acceso privado

Una vez finalizado el análisis en laboratorio, recibirás un correo electrónico con tus datos de acceso personal a la plataforma digital de Eurofins.

  • Paso 2. Consulta online segura

Podrás acceder a tu área privada desde cualquier dispositivo y consultar tu informe médico siempre que lo necesites, con total privacidad.

  • Paso 3. Descarga del informe

Desde la plataforma podrás descargar tu informe clínico completo, que incluye la interpretación especializada de los resultados.

  • Paso 4. Acompañamiento profesional si lo necesitas

Si el informe muestra algún resultado alterado, nuestro equipo activará un protocolo de contacto y asesoramiento genético para orientarte en los siguientes pasos.

Plazo habitual de entrega

Resultados disponibles en un plazo aproximado de 4 a 6 días laborables desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

Para muestras procedentes de Canarias, el plazo de entrega de resultados puede prolongarse en 2-3 días adicionales respecto al tiempo habitual, debido a factores logísticos externos a Eurofins que están asociados al transporte y al procesamiento de las muestras.

Acceso permanente y confidencial

Tus resultados quedan almacenados de forma segura en el portal del paciente, permitiéndote consultarlos en cualquier momento y compartirlos con tu especialista si lo deseas.

  1. ¿Es suficiente Everli Básico como único estudio prenatal?

Everli Básico es una excelente primera aproximación al cribado genético, centrada en las trisomías más frecuentes. Si buscas un análisis más amplio de todos los cromosomas o prevención avanzada, se recomienda valorar Test Prenatal Everli Completo, o Test Prenatal Everli Plus.

  1. ¿En qué casos conviene pasar a un nivel superior?

Cuando existen antecedentes familiares, hallazgos ecográficos, dudas en el cribado inicial o simplemente se desea mayor tranquilidad, es aconsejable optar por el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.

  1. ¿Everli sustituye a la ecografía?

No. Es una prueba complementaria que aporta información genética, pero no reemplaza los controles ecográficos habituales.

  1. ¿Desde cuándo puedo realizar el test?

Puede realizarse a partir de la semana 10, cuando el ADN fetal en sangre materna alcanza niveles analizables.

  1. ¿Qué alteraciones detecta exactamente Everli?

Evalúa el riesgo de:

  • Trisomía 21 (Down)
  • Trisomía 18 (Edwards)
  • Trisomía 13 (Patau)
  1. ¿Para qué tipo de embarazo está recomendado?

Está recomendado para embarazos únicos y gemelares.

  1. ¿Es una prueba segura?

Sí. No implica ningún procedimiento invasivo ni riesgo para el feto.

  1. ¿Incluye el sexo del bebé?

Sí, permite conocer el sexo fetal si la paciente lo solicita.

  1. ¿Qué nivel de fiabilidad ofrece?

Ofrece una alta precisión en las trisomías principales, con sensibilidad superior al 99 %.

  1. ¿Cuándo se reciben los resultados?

Normalmente en pocos días laborables tras la recepción de la muestra.

  1. ¿Qué sucede si aparece un riesgo elevado?

Se deriva a confirmación diagnóstica y se ofrece asesoramiento genético especializado.

  1. ¿Es suficiente como único control genético?

Es ideal como primer filtro, pero si se busca un análisis más amplio, se recomienda  el Test Prenatal Everli Completo o el Test Prenatal Everli Plus.