El test prenatal no invasivo Everli Básico consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21. Una trisomía supone que existe una copia extra, tres copias, en lugar de dos copias que es lo normal. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.
Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% de fracción de ADN fetal, disminuyendo la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en caso de detectarse una alteración, esta se debe confirmar por otra técnica molecular.
Ante un resultado de alto riesgo en el test no invasivo prenatal, Eurofins Megalab ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.