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Sin riesgo para la madre ni el feto.
Sensibilidad y especificidad superior al 99%.
Cuatro opciones: Test prenatal no invasivo básico, avanzado, completo y plus.

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¡Conoce cómo se está desarrollando tu bebé!

Prueba de última generación

Desde la semana 10 de gestación

Estudio a través de sangre materna.

Eurofins pone a su disposición los test prenatales no invasivos. Una prueba que utilizamos para conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética. En los últimos años ha aumentado su demanda, ya que se trata de una prueba mínimamente invasiva, sin riesgo para la madre ni para el feto y capaz de ofrecer una información muy valiosa sobre el desarrollo del feto.
Las pruebas prenatales no invasivas son una alternativa segura y fiable para detectar alteraciones cromosómicas en el feto durante el embarazo. Estas pruebas se realizan a través de una muestra de sangre de la madre y permiten detectar enfermedades genéticas como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau, entre otras. Además, su alta sensibilidad y especificidad hacen que sean una herramienta muy valiosa para la detección temprana de estas patologías, lo que puede ayudar a los padres a tomar decisiones informadas sobre la gestación y el cuidado del futuro bebé. En Eurofins ofrecemos pruebas prenatales no invasivas con el asesoramiento y seguimiento de nuestro equipo médico especializado en genética prenatal.

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¿Por qué realizarse un test prenatal no invasivo en Eurofins?

El test prenatal no invasivo de Eurofins es una alternativa segura y precisa para detectar anomalías cromosómicas en el feto durante el embarazo. Descubre por qué deberías considerar realizar este test.
Si estás embarazada y quieres asegurarte de que tu bebé se está desarrollando correctamente, el test prenatal no invasivo de Eurofins es una opción a considerar. Este tipo de test se realiza a través de una muestra de sangre de la madre y tiene una tasa de precisión superior al 99% en la detección de anomalías cromosómicas en el feto, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau.

Además, el test prenatal no invasivo de Eurofins es una alternativa segura y no invasiva a la amniocentesis, que puede tener un pequeño riesgo de complicaciones para la madre y el feto. Al no ser necesario realizar una extracción de líquido amniótico, se evita la posibilidad de infección o pérdida del embarazo. El test también puede realizarse a partir de la décima semana de embarazo, lo que significa que se puede detectar una amplia variedad de anomalías cromosómicas antes de lo que se podría hacer con otros métodos de diagnóstico.

Si estás buscando tranquilidad y una opción no invasiva para el diagnóstico prenatal, este test puede ser la mejor opción para ti y tu bebé.

Hazte con tu test prenatal no invasivo

Elige el test que se ajuste a tus necesidades

Contamos con cuatro opciones para que puedas obtener información detallada sobre el desarrollo fetal de tu bebé de una forma segura y sin riesgos: El Test Prenatal No Invasivo Everli Básico, el Test Prenatal No Invasivo Everli Avanzado, el Test Prenatal No Invasivo Everli Completo y el Test Prenatal No Invasivo Everli Plus. Todos ellos están diseñados para proporcionarte una experiencia cómoda y fiable durante todo el proceso.

En Eurofins estamos comprometidos con la salud y el bienestar de tu bebé

Con nuestra amplia variedad de opciones, puedes estar seguro de que obtendrás la información más precisa sobre el desarrollo fetal de tu bebé. Además, nuestros test son totalmente seguros y sin riesgos para ti y tu bebé. No pierdas la oportunidad de obtener información valiosa sobre el desarrollo fetal de tu bebé. ¡Hazte ya con tu Test Prenatal No Invasivo y ten la tranquilidad de saber que tu bebé está en las mejores manos!
Test Prenatal Everli Básico
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Test Prenatal Everli Básico

395,00€

Resultados: 4-6 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

Financia en 3 plazos

Compra tu bono y acude a uno de nuestros más de 160 centros

Precio Exclusivo Online

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Con esta prueba podemos conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18) y Síndrome de Down (Trisomía 21).

Oferta de Precio exclusiva Online.

Test Prenatal Everli Avanzado
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Test Prenatal Everli Avanzado

465,00€

Resultados: 4-6 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia la presencia de las trisomías de los cromosomas 13, 18 y 21 y los cromosomas sexuales a partir de una muestra de sangre materna. Se trata de una alternativa no invasiva a la amniocentesis, una prueba invasiva que analiza una muestra de líquido amniótico y puede suponer un riesgo para el feto.

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Con esta prueba podemos conocer si el feto tienen alguna anomalía o alteración cromosómica, física o genética, incluyendo: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18), Síndrome de Down (Trisomía 21), aneuploidías del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY) y detección del sexo fetal.

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Test Prenatal Everli Completo
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Test Prenatal Everli Completo

565,00€ 480,25€

Resultados: 4-6 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, a partir de una muestra de sangre materna.

Financia en 3 plazos

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Una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, va un paso más allá, analizando todos los cromosomas y detectando todas las deleciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. También detecta el sexo fetal, siempre y cuando la paciente lo requiera

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Test Prenatal Everli Plus
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Test Prenatal Everli Plus

699,00€ 594,15€

Resultados: 8-10 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas los test prenatales no invasivos te ayudarán a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto, a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones, a partir de una muestra de sangre materna.

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Permite evaluar el riesgo fetal de presentar alguna de las trisomías 21, 18, 13, así como el riego de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales y la posibilidad de conocer el sexo fetal si se desea, además de incluir el cribado de las duplicaciones y 9 síndromes de microdeleción comunes. 

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Test Prenatal Harmony Básico
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Test Prenatal Harmony Básico

395,00€

Resultados: 8-10 días laborables

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El Test prenatal no invasivo Harmony Básico es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, una copia extra al par de cromosomas normales. Además, con esta prueba también es posible conocer el sexo del bebé.

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El Test prenatal no invasivo Harmony Básico es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, una copia extra al par de cromosomas normales. Además, con esta prueba también es posible conocer el sexo del bebé.

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Test Prenatal Harmony
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Test Prenatal Harmony

465,00€ 441,75€

Resultados: 8-10 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

El Test prenatal no invasivo Harmony es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, una copia extra al par de cromosomas normales. Además, con esta prueba también se estudian las alteraciones en los cromosomas sexuales X e Y, siendo posible conocer el sexo del bebe.

Financia en 3 plazos

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El Test prenatal no invasivo Harmony es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, una copia extra al par de cromosomas normales. Además, con esta prueba también se estudian las alteraciones en los cromosomas sexuales X e Y, siendo posible conocer el sexo del bebe.

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Test Prenatal Harmony + DIGEORGE
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Test Prenatal Harmony + DIGEORGE

565,00€ 508,50€

Resultados: 8-10 días laborables

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El Test prenatal no invasivo Harmony + DiGeorge es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, un cromosoma extra al par de cromosomas normales. Además, esta prueba también estudia la microdeleción 22q11.2 en el cromosoma 22, un tipo de mutación que implica la pérdida de varios nucleótidos o segmento de ADN, y en el caso de embarazos únicos, alteraciones en los cromosomas sexuales X e Y así como el sexo del bebé.

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565,00€ 508,50€Compra ya

El Test prenatal no invasivo Harmony + DiGeorge es una prueba en la que se estudia el ADN del feto mediante una muestra de sangre de la madre, permitiendo evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13, 18 y 21, esto es, un cromosoma extra al par de cromosomas normales. Además, esta prueba también estudia la microdeleción 22q11.2 en el cromosoma 22, un tipo de mutación que implica la pérdida de varios nucleótidos o segmento de ADN, y en el caso de embarazos únicos, alteraciones en los cromosomas sexuales X e Y así como el sexo del bebé.

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Test Prenatal GeneSafe® Complete + Everli Plus
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Test Prenatal GeneSafe® Complete + Everli Plus

1.400,00€ 1.260,00€

Resultados: 15 días laborables

Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

El pack Test prenatal no Invasivo Everli Plus + Genesafe® Complete incluye las pruebas más avanzadas del mercado en la detección de alteraciones genéticas. El Everli Plus estudia el riesgo de que tu bebé presente una copia extra en los cromosomas 13, 18 y 21, alguna alteración en los cromosomas sexuales y el riesgo de deleciones o duplicaciones de ADN > 7Mb y de 9 síndromes de microdeleción, así como el sexo del bebe, y el Genesafe Complete® estudia el riesgo de que tu bebé presente 5 enfermedades genéticas transmisibles y 44 enfermedades genéticas por mutaciones no hereditarias.

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1.400,00€ 1.260,00€Compra ya

El pack Test prenatal no Invasivo Everli Plus + Genesafe® Complete incluye las pruebas más avanzadas del mercado en la detección de alteraciones genéticas. El Everli Plus estudia el riesgo de que tu bebé presente una copia extra en los cromosomas 13, 18 y 21, alguna alteración en los cromosomas sexuales y el riesgo de deleciones o duplicaciones de ADN > 7Mb y de 9 síndromes de microdeleción, así como el sexo del bebe, y el Genesafe Complete® estudia el riesgo de que tu bebé presente 5 enfermedades genéticas transmisibles y 44 enfermedades genéticas por mutaciones no hereditarias.

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¿Cómo adquirir tu Test Prenatal No Invasivo?

Elige el test que mejor se adapte a tus necesidades.

En Eurofins te ofrecemos la posibilidad de adquirir el Test Prenatal No Invasivo que mejor se ajuste a tus necesidades. Todos ellos están diseñados para proporcionarte información precisa sobre el desarrollo fetal de tu bebé de forma segura y sin riesgos.

Acude a tu centro Eurofins más cercano para realizar el test.

Para realizar el test, una vez adquirido, deberás acudir a uno de nuestros centros Eurofins para la toma de muestra de sangre materna, la cual será procesada en nuestro laboratorio con tecnología de última generación. El proceso es totalmente seguro y no invasivo, y nuestro equipo de profesionales altamente capacitados se encargará de todo el proceso.

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  • FAQs

Otras personas han preguntado esto

¿Qué ventajas tienen las pruebas prenatales no invasivas?

Las ventajas de las pruebas prenatales no invasivas incluyen su capacidad para detectar ciertos trastornos genéticos con una precisión del 99%, sin riesgo de daño fetal y sin el dolor o la incomodidad asociados con las pruebas invasivas.

¿Cómo se realizan las pruebas prenatales no invasivas?

Las pruebas prenatales no invasivas se realizan generalmente mediante la recolección de una muestra de sangre de la madre. Esta muestra de sangre contiene ADN fetal que se analiza para detectar ciertos trastornos genéticos.

¿Para quien están recomendabas las pruebas prenatales no invasivas?

Las pruebas prenatales no invasivas se ofrecen generalmente a mujeres embarazadas que tienen un mayor riesgo de tener un hijo con un trastorno genético. Esto puede incluir mujeres mayores de 35 años, mujeres con antecedentes familiares de trastornos genéticos y mujeres que han recibido resultados anormales en pruebas anteriores. Está especialmente recomendado si la mujer presenta:

  • Anomalías ecográficas
  • Antecedentes de embarazos con aneuploidías
  • Alto riesgo en el cribado del primer trimestre
  • Edad materna avanzada
  • Ansiedad materna

·¿Cómo se interpretan los resultados de las pruebas prenatales no invasivas?

Los resultados de las pruebas prenatales no invasivas se interpretan generalmente como «positivos» o «negativos». Un resultado positivo indica que existe un alto riesgo de que el feto tenga un trastorno genético, mientras que un resultado negativo indica que el riesgo es bajo.

¿Cuáles son los trastornos genéticos que pueden detectarse mediante las pruebas prenatales no invasivas?

Las pruebas prenatales no invasivas pueden detectar una variedad de trastornos genéticos, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau. También pueden detectar trastornos relacionados con el cromosoma X e Y, como el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter.

¿En qué momento del embarazo se realizan las pruebas prenatales no invasivas?

Las pruebas prenatales no invasivas se pueden realizar a partir de la décima semana de embarazo, lo que las convierte en una de las pruebas genéticas prenatales más tempranas disponibles. En comparación con otras pruebas prenatales, como la amniocentesis y la biopsia corial, que generalmente se realizan en el segundo trimestre del embarazo, las pruebas prenatales no invasivas se pueden realizar mucho antes.

¿Qué es el asesoramiento genético prenatal?

Las pruebas prenatales no invasivas se pueden realizar a partir de la décima semana de embarazo, lo que las convierte en una de las pruebas genéticas prenatales más tempranas disponibles. En comparación con otras pruebas prenatales, como la amniocentesis y la biopsia corial, que generalmente se realizan en el segundo trimestre del embarazo, las pruebas prenatales no invasivas se pueden realizar mucho antes.
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