Descripción
Con el test prenatal no invasivo Everli Avanzado es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente alguna de las trisomías cromosómicas más comunes, las que involucran a los cromosomas 13, 18 y 21 y a los cromosomas sexuales X e Y.
- Estudia los autosomas 13, 18 y 21.
- Estudia las alteraciones del par sexual (X0, XXY, XXX, XYY).
- Síndrome Turner (45, X0).
- Síndrome del Triple X (47, XXX).
- Síndrome Jacobs (47, XYY).
- Síndrome Klinefelter (47, XXY).
- Es posible saber el sexo del feto, en caso de que los padres quieran saberlo.
Cromosoma | Alteración | Síndrome |
Cromosoma 13 | Aneuploidía 13 | Síndrome de Patau |
Cromosoma 18 | Aneuploidía 18 | Síndrome de Edwards |
Cromosoma 21 | Aneuploidía 21 | Síndrome de Down |
Cromosoma 23 | XO | Síndrome de Turner |
XXX | Síndrome del Triple X | |
XXY | Síndrome de Klinefelter | |
XYY | Síndrome de Jacobs |
Este test sólo puede realizarse en embarazo único.
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