Test Prenatal No Invasivo Everli Básico

350,00

Detecta las trisomías 13, 18 y 21.

Descripción

En los últimos años ha aumentado la demanda de test prenatales no invasivos, ya que su resultado aporta gran tranquilidad a muchas mujeres que quieren conocer cómo se desarrolla su bebé durante el embarazo.

En Eurofins Megalab tenemos los test prenatales no invasivos más avanzados del mercado, concretamente el TEST PRENATAL NO INVASIVO EVERLI BÁSICO. Con esta prueba podemos conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética:

  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Down (Trisomía 21)

No esperes más y realiza tu prueba desde la semana 10 de gestación. Es la solución prenatal con certificado CE-IVD. Ante un resultado de alto riesgo, EUROFINS MEGALAB le ofrece asesoramiento genético para resolver las preguntas que le puedan surgir.

 Más información: 608 19 37 65 

  • Extracción de muestra
  • Informe de resultados
  • Asesoramiento Genético

¿Qué analiza el test prenatal no invasivo?

El test básico analiza:

  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Down (Trisomía 21)

Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.

¿Qué debes saber de la trisomía 21?

La trisomía 21 o Síndrome de Down es una de las más frecuentes, de hecho está presente en uno de cada 700 nacimientos. Se puede detectar desde la semana 10 de gestación.

El Síndrome de Patau

La trisomía 13 es una anomalía genética en la que cada persona tiene 3 copias del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales.

Se presenta en 1 de cada 10.000 recién nacidos y en la mayoría de los casos es hereditario.

Se manifiesta con: labio leporino, manos empuñadas, ojos muy juntos, disminución del tono muscular, hernias, orejas de implantación baja, convulsiones, anomalías esqueléticas, entre otras.

El Síndrome de Edwards

Este síndrome también aparece cuando una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales. Se caracteriza porque es tres veces más frecuente en niñas que en niños y puede provocar que el niño/a nazca con puños cerrados, piernas cruzadas, pies con un fondo redondeado, bajo peso, cabeza pequeña, mandíbula pequeña o forma inusual del pecho, entre otros síntomas.

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