Test Prenatal No Invasivo Everli Básico

El test básico analiza:

• Síndrome de Patau (Trisomía 13)
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
• Síndrome de Down (Trisomía 21)

Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.

La trisomía 21 o Síndrome de Down es una de las más frecuentes, de hecho está presente en uno de cada 700 nacimientos. Se puede detectar desde la semana 10 de gestación.

La trisomía 13 es una anomalía genética en la que cada persona tiene 3 copias del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales.

Se presenta en 1 de cada 10.000 recién nacidos y en la mayoría de los casos es hereditario.

Se manifiesta con: labio leporino, manos empuñadas, ojos muy juntos, disminución del tono muscular, hernias, orejas de implantación baja, convulsiones, anomalías esqueléticas, entre otras.

Este síndrome también aparece cuando una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales. Se caracteriza porque es tres veces más frecuente en niñas que en niños y puede provocar que el niño/a nazca con puños cerrados, piernas cruzadas, pies con un fondo redondeado, bajo peso, cabeza pequeña, mandíbula pequeña o forma inusual del pecho, entre otros síntomas.