Descripción
El test prenatal no invasivo GeneSafe® Inherited es una prueba prenatal no invasiva capaz de analizar el riesgo de que tu bebé padezca 5 trastornos genéticos recesivos hereditarios, o dicho de otra manera, 5 enfermedades que se producen cuando el feto hereda las dos copias del gen alteradas, recibiendo una copia alterada de cada uno de los progenitores.
La prueba estudia los genes CFTR, GJB2, GJB6 y HBB, que cuando sufren determinadas mutaciones dan lugar a las enfermedades hereditarias más frecuentes en nuestra población, como son la fibrosis quística, la hipoacusia hereditaria no-sindrómica autosómica recesiva tipo 1A y 1B, la beta-talasemia y la anemia de células falciformes.
¿Qué enfermedades o síndromes analiza esta prueba?
Enfermedad genética | Gen involucrado |
Fibrosis quística | Gen CFTR |
Hipoacusia hereditaria no-sindrómica autosómica recesiva tipo 1A | Gen GJB2 |
Hipoacusia hereditaria no-sindrómica autosómica recesiva tipo 1B | Gen GJB6 |
Beta-talasemia | Gen HBB |
Anemia falciforme | Gen HBB |
*Este test solo puede realizarse en embarazo único.
¿Tienes dudas?
Consulta el comparador de pruebas o consulta en atención al paciente: 914 202 205
Elige tu
prueba
750,00€ 675,00€Añadir al carrito
750,00€ 675,00€Añadir al carrito
1.100,00€ 990,00€Añadir al carrito
1.400,00€ 1.260,00€Añadir al carrito
Sexo Fetal
Trisomía 13
(Síndrome de Patau)
Trisomía 18
(Síndrome de Edwards)
Trisomía 21
(Síndrome de Down)
Aneuploidías del Par Sexual
(X0, XXY, XXX, XYY)
Deleciones 22Q 11.2
(Síndrome Digeorge)
Deleciones y
Duplicaciones ≥ 7MB
Aneuploidías de Todos
los Cromosomas
Microdeleciones
Enfermedades Monogénicas No Hereditarias
Enfermedades Genéticas Recesivas
Posible en Embarazo Gemelar
¿Tienes alguna duda?
También te puede interesar
¿Cómo adquirir tu prueba?
1
2
3
4